N-甲基-N-环己烷-4-溴苯胺 | 88799-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-N-环己烷-4-溴苯胺
• 中文别名: 4-溴-n-甲基环己基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-N-cyclohexyl-N-methylaniline
• 英文别名: 4-bromo-N-methyl-N-cyclohexylaniline
• CAS: 88799-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₈BrN
• 分子量: 268.197
• InChiKey: XRFPEHHQCQWRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-环己烷-4-溴苯胺 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.58h， 以51%的产率得到4-bromo-N-cyclohexyl-N-methylaniline compound with dibromine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Steinbach, Adalbert; Epple, Gerhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3539 - 3551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基-N-甲基苯胺 在 二溴亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N-甲基-N-环己烷-4-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰卤处理N，N-二烷基苯胺N-氧化物合成卤代苯胺

  摘要：

  N，N-二烷基苯胺N-氧化物的特殊反应性使得可以方便实用地获得富含电子的芳基卤化物。一对互补的反应协议允许用于选择性对-bromination或邻位的-chlorination N，N- -dialkylanilines在高达69％的分离收率。通过将N，N-二烷基苯胺暂时氧化为相应的N，N-二烷基苯胺N-氧化物并去除生成的弱N – O ，可以生成各种卤化苯胺 通过在低温下用亚硫酰溴或亚硫酰氯处理可实现键合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01590

文献信息

• USE OF CYMIPRISTONES FOR TREATING AIDS
  申请人：Shanghai Three-alliance Biotechnologies Co., Ltd.

  公开号：EP1911450A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  This invention refers to use of cymipristone type compounds of formula (I), salt or solvate thereof in preparation of medicament for treating AIDS. Cymipristone type compounds are a new type glucocorticoid receptor antagonist. Pharmacological test shows that cymipristone has anti-glucocorticoid activity and very strong affinity with glucocorticoid receptor. Test indicates that cymipristone is a glucocorticoid antagonist on receptor level and can block the function of glucocorticoid receptor. The inventor uses cymipristone to test the inhibition on the growth of AIDS virus in vitro and finds that cymipristone has significant growth inhibition action on AIDS pathogen HIV-1.

  本发明涉及使用式(I)的环孕酮类化合物、其盐或溶剂在制备治疗艾滋病的药物中的应用。环孕酮类化合物是一种新型的糖皮质激素受体拮抗剂。药理学测试表明，环孕酮具有抗糖皮质激素活性，并且与糖皮质激素受体具有非常强的亲和力。测试表明，环孕酮在受体水平上是一种糖皮质激素拮抗剂，可以阻止糖皮质激素受体的功能。发明人使用环孕酮对艾滋病病毒在体外生长的抑制进行测试，并发现环孕酮对艾滋病病原体HIV-1具有显著的生长抑制作用。
• Steroids, their preparation, pharmaceutical compositions thereof and uses of the compounds
  申请人：Shanghai Zhongxi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06514956B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  The present invention concerns with steroid compounds of formula (I) wherein R1 is cyclohexyl or cycloheptyl, R2 is hydrogen or C1-C6 alkyl, R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl or methylol, R4 is hydrogen or hydroxymethylene and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also concerns with a method for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds as its active component and use of the compounds and the pharmaceutical compositions in preparing medicines for treating diseases, e.g. those associated with progestin dependence.

  本发明涉及式（I）的类固醇化合物，其中R1为环己基或环庚基，R2为氢或C1-C6烷基，R3为氢，C1-C6烷基或甲基醇基，R4为氢或羟甲基，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物作为其活性成分的制药组合物以及使用该化合物和制药组合物制备治疗与孕激素依赖相关的疾病的药物。
• Use of Cymipristone Type Compounds in Aids Treatment
  申请人：Wang Mingwei

  公开号：US20090111781A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention refers to use of cymipristone type compounds of formula (I), salt or solvate thereof in preparation of medicament for treating AIDS. Cymipristone type compounds are a new type glucocorticoid receptor antagonist. Pharmacological test shows that cymipristone has anti-glucocorticoid activity and very strong affinity with glucocorticoid receptor. Test indicates that cymipristone is a glucocorticoid antagonist on receptor level and can block the function of glucocorticoid receptor. The inventor uses cymipristone to test the inhibition on the growth of AIDS virus in vitro and finds that cymipristone has significant growth inhibition action on AIDS pathogen HIV-1.

  本发明涉及使用式（I）的环孕酮类化合物、其盐或溶剂在制备用于治疗艾滋病的药物中的应用。环孕酮类化合物是一种新型的糖皮质激素受体拮抗剂。药理学测试表明，环孕酮具有抗糖皮质激素活性，并且与糖皮质激素受体具有非常强的亲和力。测试表明，环孕酮在受体水平上是一种糖皮质激素拮抗剂，并且可以阻止糖皮质激素受体的功能。发明人使用环孕酮测试其对艾滋病病毒在体外生长的抑制作用，并发现环孕酮对艾滋病病原体HIV-1具有显著的生长抑制作用。
• EFFENBERGER, F.;STEINBACH, A.;EPPLE, G.;HANAUER, J., CHEM. BER., 1983, 116, N 11, 3539-3551
  作者：EFFENBERGER, F.、STEINBACH, A.、EPPLE, G.、HANAUER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Halogenated Anilines by Treatment of <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylaniline <i>N</i>-Oxides with Thionyl Halides
  作者：Hayley Reed、Tyler R. Paul、William J. Chain

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01590

  日期：2018.9.21

  The special reactivity of N,N-dialkylaniline N-oxides allows practical and convenient access to electron-rich aryl halides. A complementary pair of reaction protocols allow for the selective para-bromination or ortho-chlorination of N,N-dialkylanilines in up to 69% isolated yield. The generation of a diverse array of halogenated anilines is made possible by a temporary oxidation level increase of N

  N，N-二烷基苯胺N-氧化物的特殊反应性使得可以方便实用地获得富含电子的芳基卤化物。一对互补的反应协议允许用于选择性对-bromination或邻位的-chlorination N，N- -dialkylanilines在高达69％的分离收率。通过将N，N-二烷基苯胺暂时氧化为相应的N，N-二烷基苯胺N-氧化物并去除生成的弱N – O ，可以生成各种卤化苯胺 通过在低温下用亚硫酰溴或亚硫酰氯处理可实现键合。