(E)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: (E)-5-(3,5-dichlorophenyl)-pent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester；ethyl (E)-5-(3,5-dichlorophenyl)pent-2-en-4-ynoate
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 269.127
• InChiKey: UTPBDAAHXJHWQY-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pent-2-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US20010041709A1
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 ethyl (E)-3-iodopropenoate 、 1,3-二氯-5-乙炔基苯 在 PdCl2(PPh3)2 作用下， 以 水 、 三乙胺 为溶剂， 生成 (E)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US20010041709A1

文献信息

• Combination therapy using a dual PPAR-a/PPAR-y activator and a GLP-1 derivative for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
  申请人：——

  公开号：US20030199451A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gama activator (PPAR-&agr;/PPAR-&ggr;) and a Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1) derivative for treating, preventing and reducing the risk of developing Type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.

  本发明涉及一种药物组成物，包括一个双过氧化物酶体增殖物激活受体-α/过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激活剂（PPAR-α/PPAR-γ）和一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生物，用于治疗、预防和降低发展2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖症、高血压和其他相关疾病和障碍的风险。
• Alkynyl-substituted propionic acid derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06569901B2

  公开（公告）日：2003-05-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及公式(I)的化合物。这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，尤其是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病。
• Combination therapy using a dual PPAR-α/PPAR-γ activator and a GLP-1 derivative for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07202213B2

  公开（公告）日：2007-04-10

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gama activator (PPAR-α/PPAR-γ) and a Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1) derivative for treating, preventing and reducing the risk of developing Type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种双过氧化物酶体增殖物激活受体-α/过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂（PPAR-α/PPAR-γ）和一种类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生物，用于治疗、预防和降低发展2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖症、高血压和其他相关疾病和疾病的风险。
• ALKYNYLSUBSTITUTED PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST DIABETES AND OBESITY
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1254102A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6569901B2
  申请人：——

  公开号：US6569901B2

  公开（公告）日：2003-05-27