3-(2-甲基吡啶基)乙酸甲酯 | 72563-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲基吡啶基)乙酸甲酯
• 英文名称: 3-(2-methylpyridyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-methylpyridin-3-yl)acetate；methyl (2-methylpyridin-3-yl)acetate；(2-methyl-pyridin-3-yl)-acetic acid methyl ester；(2-methyl-[3]pyridyl)-acetic acid methyl ester；(2-Methyl-[3]pyridyl)-essigsaeure-methylester；<2-Methyl-pyridyl-(3)>-essigsaeure-methylester
• CAS: 72563-35-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: LJOCXTITDFDPPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.5-128.8 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基吡啶基)乙酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Probing riboswitch–ligand interactions using thiamine pyrophosphate analogues

  摘要：

  大肠杆菌中的thiM核糖开关能够与其天然配体硫胺素焦磷酸（TPP或硫胺素二磷酸）形成特异性接触，不仅能够产生纳摩尔级的结合亲和力，还能对类似的小分子展现出高度选择性。一系列合成的TPP类似物被用来探究核糖开关与配体之间的相互作用。结果显示，thiM的嘧啶感知螺旋经过精妙调整，通过识别其氨基嘧啶环周围的氢键供体和受体，以及可能对环电子性质敏感的π堆积相互作用，来选择TPP。TPP的中心噻唑环在配体识别中的重要性似乎比之前认为的更高。它可能通过长程静电相互作用和/或通过对嘧啶环施加电子 withdrawing 效应来促进结合，使得其存在能够被间接感知，从而在体内区分硫胺素（及其磷酸酯）与其他氨基嘧啶。焦磷酸部分对于亚微摩尔级的结合亲和力至关重要，但出乎意料的是，它似乎并不严格需要调控基因表达。

  DOI：

  10.1039/c2ob07116a
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-戊烯-2-酮 在 1,4-二氧六环 、 ammonium sulfide 、 硫酸 、 sulfur 作用下， 反应 0.0h， 生成 3-(2-甲基吡啶基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Schacht, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 117,119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019621A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• Human Caliciviruses Are a Significant Pathogen of Acute Sporadic Diarrhea in Children of Santiago, Chile
  作者：Miguel L. O'Ryan、Nora Mamani、Aldo Gaggero、Luis Fidel Avendaño、Susana Prieto、Alfredo Peña、Xi Jiang、David O. Matson

  DOI：10.1086/315874

  日期：2000.11

  Human caliciviruses (HuCVs) are increasingly recognized as common pathogens that cause acute sporadic diarrhea in children; however, regional antigenic and genetic diversity complicate detection techniques. Stool samples from children seeking medical attention in 2 outpatient clinics, a large emergency department, and 2 hospital wards were evaluated for HuCVs by reverse transcription—polymerase chain reaction, using primers based on a conserved sequence of the polymerase region of a previously sequenced Chilean strain. HuCVs were detected in 53 (8%) of 684 children 1 month to 5 years of age (mean, 13 months). Detection occurred year-round without a clear seasonal peak, and detection frequency declined from 16% in 1997 to 2% in 1999. The decline may have been due to a change in virus genotype. HuCVs are a significant pathogen of acute sporadic diarrhea in Chilean children, and continuous characterization of genetic diversity will be crucial for appropriate detection.

  人杯状病毒（HuCVs）作为一种常见的病原体，导致儿童急性散发性腹泻的作用日益受到重视；然而，其抗原性和遗传学的区域多样性复杂化了检测技术。本研究采用逆转录-聚合酶链反应，以基于先前智利分离株的聚合酶区域保守序列设计的引物，对两所门诊诊所、一家大型急诊科和两家医院病房中因病就诊的儿童粪便样本进行了HuCVs检测。在684名1个月至5岁的儿童中（平均年龄13个月），有53名（8%）检出HuCVs。检测全年均有发生，无明显季节高峰，且检出频率从1997年的16%下降至1999年的2%。这种下降可能归因于病毒基因型的改变。HuCVs是智利儿童急性散发性腹泻的重要病原体，而持续对遗传多样性进行表征对于正确检测至关重要。
• Pyridine derivatives and their uses as fungicides and insecticides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04826531A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Acrylic acid derivatives having the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein W is R.sup.1 O.sub.2 C--C.dbd.CH--ZR.sup.2, R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or fluoroalkyl groups, and Z is oxygen or sulphur; A, B, D and E are hydrogen, halogen, hydroxy or optionally substituted alkyl, alkoxy, aralkyl, arylalkoxy, alkenyl, alkynyl, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryloxy, heteroarylthio, acyloxy, amino, arylazo or acylamino, nitro, cyano, --CO.sub.2 R.sup.3, --CONR.sup.3 R.sup.4, --COR.sup.3, --CR.sup.3 .dbd.NR.sup.4, --N.dbd.CR.sup.3 R.sup.4 or --S(O).sub.n R.sup.3 groups; any two of the groups A, B, D and E, when they are in adjacent positions on the ring, optionally join to form a fused ring, n is 0, 1 or 2; and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, alkynyl or optionally substituted aryl or aralkyl; and metal complexes thereof. These compounds are useful as fungicides, insecticides, nematicides or plant growth regulators.

  化学式为(I)的丙烯酸衍生物：##STR1##及其立体异构体，其中W为R.sup.1 O.sub.2 C--C.dbd.CH--ZR.sup.2，R.sup.1和R.sup.2为烷基或氟烷基，Z为氧或硫；A、B、D和E为氢、卤素、羟基或可选取代的烷基、烷氧基、芳基烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基氧基、杂芳基硫基、酰氧基、氨基、芳基偶氮或酰胺基、硝基、氰基、--CO.sub.2R.sup.3、--CONR.sup.3R.sup.4、--COR.sup.3、--CR.sup.3.dbd.NR.sup.4、--N.dbd.CR.sup.3R.sup.4或--S(O).sub.nR.sup.3基团；当环上相邻的A、B、D和E中的任意两个在一起时，可选择连接形成融合环，n为0、1或2；R.sup.3和R.sup.4为氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基或可选取代的芳基或芳基烷基；以及它们的金属配合物。这些化合物可用作杀菌剂、杀虫剂、线虫杀剂或植物生长调节剂。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20140155419A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体伽玛（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• CHIRAL CONTROL
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES PTE. LTD.

  公开号：US20150211006A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to chirally controlled oligonucleotides, chirally controlled oligonucleotide compositions, and the method of making and using the same. The invention specifically encompasses the identification of the source of certain problems with prior methodologies for preparing chiral oligonucleotides, including problems that prohibit preparation of fully chirally controlled compositions, particularly compositions comprising a plurality of oligonucleotide types. In some embodiments, the present invention provides chirally controlled oligonucleotide compositions. In some embodiments, the present invention provides methods of making chirally controlled oligonucleotides and chirally controlled oligonucleotide compositions.

  本发明涉及手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物以及其制备和使用方法。本发明特别涵盖了鉴定以前制备手性寡核苷酸方法中某些问题的来源，包括禁止制备完全手性控制的组合物，特别是包含多种寡核苷酸类型的组合物。在某些实施例中，本发明提供了手性控制的寡核苷酸组合物。在某些实施例中，本发明提供了制备手性控制的寡核苷酸和手性控制的寡核苷酸组合物的方法。