16-E-(4-dimethylaminobenzylidene)-3-methoxy-1,3,5 (10)-estratriene-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-E-(4-dimethylaminobenzylidene)-3-methoxy-1,3,5 (10)-estratriene-17-one
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,16E)-16-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₂
• 分子量: 415.576
• InChiKey: LDMKWZWZDAKONI-OEOINTFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 在 四(三苯基膦)钯 、 聚合甲醛 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 16-E-(4-dimethylaminobenzylidene)-3-methoxy-1,3,5 (10)-estratriene-17-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Mizoroki-Heck反应合成16- E -（[芳基]亚烷基）-3-甲氧基-雌酮

  摘要：

  使用钯催化的Mizoroki-Heck反应合成16 - E-亚芳基-3-甲氧基-雌酮。这种方法可以耐受各种官能团，并以14％至99％的产率得到相应的产物，这在很大程度上取决于芳基卤化物的电子特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.002

文献信息

• Synthesis of 16- E -([aryl]idene)-3-methoxy-estrones by a palladium catalysed Mizoroki-Heck reaction
  作者：Steffen Riebe、Stefan Jopp、Peter Ehlers、Eva Frank、Gyula Schneider、János Wölfling、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.002

  日期：2017.7

  16-E-Arylidene-3-methoxy-estrones were synthesized using a palladium catalysed Mizoroki-Heck reaction. This methodology tolerates various functional groups and gives the corresponding products in yields between 14 and 99%, which were strongly dependent on the electronic character of the aryl halides.

  使用钯催化的Mizoroki-Heck反应合成16 - E-亚芳基-3-甲氧基-雌酮。这种方法可以耐受各种官能团，并以14％至99％的产率得到相应的产物，这在很大程度上取决于芳基卤化物的电子特性。