4-acetyl-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide | 1125812-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetyl-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide
• 英文别名: 4-acetyl-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 1125812-54-5
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 352.313
• InChiKey: YNFPTDDRPNHRHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-5-(三氟甲基)苯基)-2,2,2-三氟乙酮 、 4-acetyl-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92.2%的产率得到4-[3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1-oxo-2-buten-1-yl]-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING 3-TRIFLUOROMETHYL CHALCONES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-TRIFLUOROMÉTHYL CHALCONES

  摘要：

  公开号：

  WO2009126668A3
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基萘-1-羧酸 在 水 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-acetyl-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  CN116143652

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ISOXAZOLINE COMPOUNDS - CRYSTALLINE TOLUENE SOLVATE OF (S)-AFOXOLANER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS ET DE SOLVATE DE TOLUÈNE CRISTALLIN DE (S)-AFOXOLANER
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2017176948A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  This invention relates to processes for the preparation of antiparasitic isoxazoline compounds enriched in an enantiomer using quinine- based chiral phase transfer catalysts. The invention also relates to novel quinine-based phase transfer catalysts and to a crystalline toluene solvate form of (S)-afoxolaner.

  这项发明涉及使用奎宁基手性相转移催化剂制备富含一个对映体的抗寄生虫异噁唑烷化合物的过程。该发明还涉及新型奎宁基相转移催化剂以及(S)-氧氟咪唑的结晶甲苯溶剂化合物形式。
• [EN] METHOD FOR PREPARING 2-AMINO-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL) ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-AMINO-N-(2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL)ACÉTAMIDE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012047543A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are methods for preparing compounds of Formula 1 and 1A. The first method utilizes a benzyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 4. The second method utilizes a tert-butyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 7. The third method utilizes a dibenzyl amine protecting group. Also disclosed is a compound, phenylmethyl N-[2-oxo-2-[(2,2,2- trifluoroethyl)amino]ethyl]carbamate (a compound of Formula 4). Further disclosed is a method for preparing a compound of Formula 14 from a compound of Formula 15 and a compound of Formula 1 or 1A.

  揭示了制备化合物1和1A的方法。第一种方法利用苄基氨基甲酸酯保护基和Formula 4的中间体。第二种方法利用叔丁基氨基甲酸酯保护基和Formula 7的中间体。第三种方法利用二苄胺保护基。还揭示了一种化合物，苯甲基N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]氨基甲酸酯（Formula 4的化合物）。此外还揭示了一种从Formula 15的化合物和Formula 1或1A的化合物制备Formula 14的方法。
• ANTIPARASITIC ISOXAZOLINE COMPOUNDS, LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US20170239218A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  This invention relates to long-acting injectable compositions for combating parasites in animals, comprising at least one isoxazoline active agent, a liquid PEG and/or a neutral oil, optionally a co-solvent, and optionally a pharmaceutically acceptable additive or excipient. This invention also provides new isoxazoline active agents with long-lasting efficacy against ectoparasites. The invention also provides for improved methods for eradicating, controlling, and preventing parasite infections and infestations in an animal comprising administering the novel isoxazoline compounds and long-acting injectable compositions of the invention to the animal in need thereof.

  该发明涉及一种用于对抗动物寄生虫的长效注射剂组合物，包括至少一种异唑啉类活性剂、液态PEG和/或中性油、可选的共溶剂以及可选的药用添加剂或赋形剂。该发明还提供了新的异唑啉类活性剂，具有长效抗外寄生虫的功效。该发明还提供了改进的方法，用于根除、控制和预防动物寄生虫感染和寄生，包括向需要该组合物的动物注射该发明的新异唑啉类化合物和长效注射剂组合物。
• METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4, 5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Annis Gary David

  公开号：US20120277442A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R 1 is CHX 2 , CX 3 , CX 2 CHX 2 or CX 2 CX 3 ; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  本发明揭示了一种制备式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3;每个X独立地为Cl或F;Z为可选取代的苯基;而Q为苯基或1-萘基，每个都可以根据公开说明进行取代;包括在碱存在下将式2化合物与羟胺接触。本发明还涉及新型式2化合物，用作上述方法的起始材料。
• METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Annis Gary David

  公开号：US20100249424A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R 1 is CHX 2 , CX 3 , CX 2 CHX 2 or CX 2 CX 3 ; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  揭示了一种制备公式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3;每个X独立地为Cl或F;Z为可选取代的苯基;Q为苯基或1-萘基，每个均可按照本公开说明中定义进行取代;包括在碱的存在下将公式2化合物与羟胺接触。本发明还涉及公式2的新化合物，可用作上述方法的起始材料。