1,4,5,8-tetrahydro-1,4;5,8-dimethano-anthracene-9,10-dione | 92964-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,5,8-tetrahydro-1,4;5,8-dimethano-anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 9.10-Dioxo-1.4;5.8-dimethylen-1.4.5.8.9.10-hexahydro-anthracen；1.4;5.8-Dimethylen-1.4.5.8-tetrahydro-anthrachinon；1,4,5,8-Tetrahydro-1,4;5,8-dimethano-anthracen-9,10-dion；Pentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-2(11),4(9),6,13-tetraene-3,10-dione
• CAS: 92964-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: ZSMVNWZGFHYDJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,8-tetrahydro-1,4;5,8-dimethano-anthracene-9,10-dione 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 9,10-dihydroxy-1,4:5,8-dimethano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Diels; Alder, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-1,4-苯醌 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1,4,5,8-tetrahydro-1,4;5,8-dimethano-anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  结合了1,4-苯醌生色团的molrac间隔基和平台系统的新合成路线

  摘要：

  描述了环加成路线，用于制备含内置1,4-苯醌生色团的硬molrac烯烃，或使用平台molrac 1及其几何异构体2的合成中使用的发散方法，或用于制备20的串联方法。也有报道说到二甲氨基蒽醌3和7的捷径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00219-5

文献信息

• Albrecht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 348, p. 46
  作者：Albrecht

  DOI：——

  日期：——
• Diels; Alder, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2357
  作者：Diels、Alder

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic routes to molrac spacer and platform systems which incorporate the 1,4-benzoquinone chromophore
  作者：Douglas N. Butler、Rufus Smits、David A.C. Evans、K.D.Vinindra Weerasuria、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00219-5

  日期：1996.3

  Cycloaddition routes are described for the preparation of rigid molrac olefins containing an inbuilt 1,4-benzoquinone chromophore using either a divergent approach as used in the synthesis of platform molrac 1 and its geometrical isomer 2, or a serial approach used to prepare 20. A short route to bismethanoanthraquinones 3 and 7 is also reported.

  描述了环加成路线，用于制备含内置1,4-苯醌生色团的硬molrac烯烃，或使用平台molrac 1及其几何异构体2的合成中使用的发散方法，或用于制备20的串联方法。也有报道说到二甲氨基蒽醌3和7的捷径。