5-溴-N-叔丁基-2-硝基苯胺 | 1163707-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-N-叔丁基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 5-bromo-N-(t-butyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-Bromo-N-tert-butyl-2-nitroaniline
• CAS: 1163707-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 273.129
• InChiKey: FXOQUYKHAQDUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

SDS

5-溴-N-叔丁基-2-硝基苯胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N-叔丁基-2-硝基苯胺 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6-溴-1-叔丁基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、同分异构体或氘代物，其中R1、R2、Q1、Q2和Q3在本公开中有描述，以及其组合物、方法和用途。

  公开号：

  US20160326162A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 、 叔丁胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford 4.8 g of the title compound as an orange solid的产率得到5-溴-N-叔丁基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine-1,2-dicarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。

  公开号：

  US08476268B2

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120263712A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• Organic compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US08940771B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善疾病的治疗中的组合物和用途。
• Identification of a Novel Selective CDK9 Inhibitor for the Treatment of CRC: Design, Synthesis, and Biological Activity Evaluation
  作者：Ye Zhong、Jing Xu、Ruochen Zhou、Li Tang、Shaoyue Ding、Zhaohui Ren、Ning Song、Baichun Hu、Huali Yang、Yili Sun、Maosheng Cheng、Jia Li、Yang Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02329

  日期：2024.3.28

  this work, we preliminarily demonstrated the feasibility of CDK9 as a potent target of treatment for colorectal cancer, and a series of novel CDK9 inhibitors were rationally designed and synthesized based on the structure of AZD5438 (a pan CDKs inhibitor reported by AstraZeneca). A novel selective CDK9 inhibitor named CLZX-205, which possessed significant CDK9 inhibitory activity (IC50 = 2.9 nM) with

  细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 是转录 CDK 亚家族的成员。在本工作中，我们初步论证了CDK9作为结直肠癌治疗的有效靶点的可行性，并基于AZD5438（阿斯利康报道的全CDKs抑制剂）的结构，合理设计并合成了一系列新型CDK9抑制剂。开发了一种名为 CLZX-205 的新型选择性 CDK9 抑制剂，它具有显着的 CDK9 抑制活性 (IC 50 = 2.9 nM)，具有可接受的药代动力学特性和体外和体内抗肿瘤功效。机制研究表明，CLZX-205可以通过抑制RNA聚合酶II Ser2位点的磷酸化来诱导HCT116细胞系凋亡，从而抑制凋亡相关基因和蛋白的表达，并在细胞和细胞实验中得到验证。肿瘤组织水平。目前，CLZX-205作为结直肠癌治疗的有希望的候选药物正在进行进一步研究。