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纳多洛尔杂质F | 2116-22-5

中文名称
纳多洛尔杂质F
中文别名
——
英文名称
propanolol
英文别名
1-(α-Naphthoxy)-3-(tert.-butylamino)-2-propanol;1-(1-Naphthyloxy)-3-(tert-butylamino)-2-propanol;1-(tert-butylamino)-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
纳多洛尔杂质F化学式
CAS
2116-22-5
化学式
C17H23NO2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
NIFKETYTGRVRLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69 - 71°C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸纳多洛尔杂质F乙酸乙酯乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以As a result 1-(α-naphthoxy)-3-(tert.-butylamino)-2-propanol hydrochloride having a melting point of 182°-184° C was obtained的产率得到1-(alpha-Naphthoxy)-3-(tert.-butylamino)-2-propanol hydroxide
    参考文献:
    名称:
    1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives
    摘要:
    一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程,以及这些产品本身,该过程包括三级氮杂环丙醇衍生物的环开放。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性,因此可用作治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的抗溃疡药物。
    公开号:
    US04018824A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘-1-氧基乙醛四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘化钛(IV)氢气叔丁胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 纳多洛尔杂质F
    参考文献:
    名称:
    低价钛制得具有肾上腺素β-受体阻滞活性的氨基-2-丙醇结构的新途径
    摘要:
    氨基-2-丙醇结构可通过使用LVT(低价钛)加入原位生成的二卤卡宾的二苄基乙缩醛中获得。该方法可用于获得具有氨基-2-丙醇结构的肾上腺素β-受体阻滞剂。四卤甲烷是最好的二卤卡宾前体。通过添加四氯化碳可以提高使用卤代氟甲烷获得的收率。可以提出可以暗示卤素转移的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00804-6
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文献信息

  • Process for production of 1-aryloxy-aminopropane derivatives
    申请人:Teikoku Hormone Mfg. Co. Ltd.
    公开号:US04360464A1
    公开(公告)日:1982-11-23
    A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenergic blocking activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.
    一种制备1-芳氧基-3-丙烷生物及其酸盐的过程以及这些产品本身,该过程包括开环三级氮杂环丙醇生物。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性,因此是治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的有用抗溃疡药物。
  • Derivatives of 3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone as .beta.-adrenergic blocking agents. 1. Bunolol and related analogs
    作者:Charles F. Schwender、Sheldon. Farber、Carol. Blaum、John. Shavel
    DOI:10.1021/jm00298a024
    日期:1970.7.1
  • .beta.-Adrenergic blocking agents. II. Propranolol and related 3-amino-1-naphthoxy-2-propanols
    作者:A. F. Crowther、L. H. Smith
    DOI:10.1021/jm00311a021
    日期:1968.9
  • MICROWAVE-PROMOTED SYNTHESIS OF 1-ARYLOXY-3-ALKYLAMINO-2-PROPANOLS
    作者:Beata Pchelka、Jan Plenkiewicz
    DOI:10.1080/00304949809355263
    日期:1998.2
  • URAY, G.;SCHMIDT, H. -W.;JUNEK, H.
    作者:URAY, G.、SCHMIDT, H. -W.、JUNEK, H.
    DOI:——
    日期:——
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