1-(2,2-dimethyl-propyl)-azetidine-3-carboxylic acid | 1127401-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(2,2-dimethyl-propyl)-azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropyl)azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1127401-92-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: WQNVXTHIRYCNSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethyl-propyl)-azetidine-3-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-(2,2-dimethyl-propyl)-azetidine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TETRACYCLINE DERIVATIVES AS ANTIINFECTIVE AGENTS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉS DE TÉTRACYCLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX

  摘要：

  根据一种实施例，本发明提供了通式（I）的化合物，其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，具有抗菌活性；采用这些新化合物治疗温血动物感染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009032326A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吖丁啶羧酸 、 特戊醛 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1-(2,2-dimethyl-propyl)-azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TETRACYCLINE DERIVATIVES AS ANTIINFECTIVE AGENTS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉS DE TÉTRACYCLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX

  摘要：

  根据一种实施例，本发明提供了通式（I）的化合物，其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，具有抗菌活性；采用这些新化合物治疗温血动物感染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009032326A1

文献信息

• Substituted piperazines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220324A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的替代哌嗪化合物对于预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Xichen

  公开号：US20130012491A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Disclosed are pyrimidine derivatives for use as a sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or diseases mediated by S1P1 receptors, particularly multiple sclerosis.

  本文披露了用作神经酰胺1-磷酸1（S1P1）受体激动剂的嘧啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的疾病或症状，尤其是多发性硬化症方面的用途。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS MODULATORS OF THE MELANOCORTIN RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1417190B1

  公开（公告）日：2008-10-22
• US7115607B2
  申请人：——

  公开号：US7115607B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] NEW TETRACYCLINE DERIVATIVES AS ANTIINFECTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉS DE TÉTRACYCLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009032326A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  In accordance with one embodiment, the present invention provides a compound of general formula (I), stereoisomers thereof and/or its pharmaceutically acceptable salts thereof, which have antibacterial activity; with methods of treating infectious diseases in warm blooded animals employing these new compounds.

  根据一种实施例，本发明提供了通式（I）的化合物，其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，具有抗菌活性；采用这些新化合物治疗温血动物感染性疾病的方法。