bis-(3-phenyl-propyl)-sulfone | 15733-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(3-phenyl-propyl)-sulfone
• 英文别名: Bis-(3-phenyl-propyl)-sulfon；Di-(γ-phenylpropyl)-sulfon；3-(3-Phenylpropylsulfonyl)propylbenzene
• CAS: 15733-04-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂S
• 分子量: 302.437
• InChiKey: FLZRYJXOAIBUPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  497.3±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 potassium sulfide 、 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis-(3-phenyl-propyl)-sulfone
  参考文献：
  名称：

  Bermejo; Jimenez Herrera, vol. Bd., p. 4 S. 238, 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions and mass spectra of some aryl-alkyl sulphoxides
  作者：I. D. Entwistle、R. A. W. Johnstone、B. J. Millard

  DOI：10.1039/j39670000302

  日期：——

  sulphoxides Ph·[CH2]n·SO·Me (n= 0–4) were compared in pyrolytic and mass spectrometric behaviour. On pyrolysis either β-elimination or rearrangement occurred, but similar effects were not observed in the mass spectra. The attempted preparation of one of the sulphoxides actually yielded the next higher homologue by a complex series of reactions.

  在热解和质谱分析行为中比较了亚砜Ph·[CH 2 ] n ·SO·Me（n = 0–4）。在热解过程中，发生了β-消除或重排，但在质谱图中未观察到类似的作用。通过一系列复杂的反应，尝试制备一种亚砜实际上产生了下一个更高的同系物。
• Pd-Catalyzed Multicomponent Cross-Coupling of Allyl Esters with Alkyl Bromides and Potassium Metabisulfite: Access to Allylic Sulfones
  作者：Kai-Yi Zhang、Fang Long、Chuan-Chong Peng、Jin-Hui Liu、Li-Jun Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02066

  日期：2023.8.11

  A Pd-catalyzed multicomponent cross-coupling of allyl esters with alkyl bromides to synthesize allylic sulfones by using K2S2O5 as a connector is first reported. The reaction displays a broad range of substrate generality along with excellent functional group compatibility and produces the products with high regioselectivity (only E). Furthermore, the biologically active molecules with a late-stage

  首次报道了以K 2 S 2 O 5作为连接剂，Pd催化烯丙基酯与烷基溴多组分交叉偶联合成烯丙基砜。该反应显示出广泛的底物通用性以及优异的官能团兼容性，并产生具有高区域选择性的产物（仅E）。此外，经过后期修饰的生物活性分子，包括阿司匹林、薄荷醇、冰片、雌酮等，也与多组分交叉偶联反应高度相容。机理研究表明SO 2插入C-Pd 键的过程参与了这一转变。
• ASATRYAN EH. M.; MALXASYAN A. TS.; MIRAKYAN S. M.; MARTIROSYAN G. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1980, HO 10, 868-869
  作者：ASATRYAN EH. M.、 MALXASYAN A. TS.、 MIRAKYAN S. M.、 MARTIROSYAN G. T.

  DOI：——

  日期：——