methyl benzyl(phenyl)phosphinate | 26086-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl benzyl(phenyl)phosphinate
• 英文别名: methyl benzylphenylphosphinate；Phenyl-benzyl-phosphinsaeure-methylester；[Methoxy(phenyl)phosphoryl]methylbenzene
• CAS: 26086-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₅O₂P
• 分子量: 246.246
• InChiKey: BBOZTABSGUKKJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  361.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl benzyl(phenyl)phosphinate 、 邻甲苯胺 生成 benzyl(phenyl)phosphinic acid;N,2-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  COLLINS, D. J.;DRYGALA, P. F.;SWAN, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 12, 2517-2536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 benzyl(phenyl)phosphinic acid 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到methyl benzyl(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  离子液体中羧酸和膦酸与原乙酸三烷基酯的有效酯化

  摘要：

  在中性条件下，在典型的室温离子液体，即1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中，用原乙酸三乙酯或原乙酸三甲酯对各种羧酸，膦酸和次膦酸进行操作简单，廉价，有效和环保的酯化反应成功地进行了生产，以高收率提供了相应的乙酯或甲酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.147

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040790A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。
• Dynamic Kinetic Resolution of Phosphinic Acid Derivatives via Nucleophilic­ Substitution at Phosphorus Center
  作者：Piotr Borowski、Marek Stankevič、Dorota Strzelecka、Olga Bąk

  DOI：10.1055/s-0037-1609947

  日期：2018.12

  suggest that the nature of the observed phenomena is not a classical equilibration of intermediates found in dynamic kinetic resolution process but is a result of a different reactivity of both enantiomers of racemic substrate towards the same chiral nucleophile. Reaction of racemic phosphinic acid derivatives with chiral alcohols proceeds with predominant formation of one diastereomer. The highest level

  摘要 外消旋次膦酸衍生物与手性醇的反应主要形成一种非对映异构体。外消旋的苄基苯基次膦酸甲酯（64％de）的酯交换反应已获得最高水平的富集。反应的结果取决于手性醇和起始有机磷化合物的结构。结果强烈表明，观察到的现象的本质不是动态动力学拆分过程中发现的中间体的经典平衡，而是外消旋底物的两种对映异构体对相同手性亲核试剂不同反应性的结果。 外消旋次膦酸衍生物与手性醇的反应主要形成一种非对映异构体。外消旋的苄基苯基次膦酸甲酯（64％de）的酯交换反应已获得最高水平的富集。反应的结果取决于手性醇和起始有机磷化合物的结构。结果强烈表明，观察到的现象的本质不是动态动力学拆分过程中发现的中间体的经典平衡，而是外消旋底物的两种对映异构体对相同手性亲核试剂不同反应性的结果。
• Collins, David J.; Drygala, Peter F.; Swan, John M., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2517 - 2536
  作者：Collins, David J.、Drygala, Peter F.、Swan, John M.

  DOI：——

  日期：——
• Procédé de préparation de phosphinamides, applications et nouveaux produits
  申请人：SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE

  公开号：EP0082057B1

  公开（公告）日：1986-04-30
• US4983768A
  申请人：——

  公开号：US4983768A

  公开（公告）日：1991-01-08