[(η6-C6Me6)Ru(κ3SSS'-S(C2H4S)2)] | 486448-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η6-C6Me6)Ru(κ3SSS'-S(C2H4S)2)]
• 英文别名: [(HMB)Ru(η3-tpdt)]；[(η6-C6Me6)Ru(3-thiapentane-1,5-dithiolate)]；[(η6-C6Me6)Ru(II)(η3-3-thiapentane-1,5-dithiolate)]；[(η6-C6Me6)Ru(η3-C4H8S3)]；[(η6-C6Me6)Ru(II)(η3-3-thiapentane-2,5-dithiolate)]；[(η6-C6Me6)Ru(η3-(3-thiapentane-1,5-dithiolate))]；[(η6-C6Me6)Ru(η3-3-thiapentane-1,5-dithiolato)]；[(η6-C6Me6)Ru(κ3SSS'-S(CH2CH2S)2)]；[(HMB)Ru(II)(η3-tpdt)]；[(η6-C6Me6)Ru(II)(η3-S(CH2CH2S(1-))2]；1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium(2+);2-(2-sulfidoethylsulfanyl)ethanethiolate
• CAS: 486448-63-9
• 化学式: C₁₆H₂₆RuS₃
• 分子量: 415.65
• InChiKey: LRVLVTCRRAIVMW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 [(η6-C6Me6)Ru(κ3SSS'-S(C2H4S)2)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到[((η6-C6Me6)Ru(II)(μ3-η1:η1:η3-3-thiapentane-1,5-dithiolate))2(Ag(I))2][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  Metallophilicity在环形的Ru 2中号2个的衍生物（HMB）的Ru II（TPDT）与（二）-η 2 -dithiolate粘接在孺2的Cp *茹的M个衍生物III（TPDT）（HMB =η 6 -C 6我6 ;的Cp * =η 5 -C 5我5 ; M =铜我，银I，II，AU我; TPDT = 3-thiapentane -1,5-二硫醇）

  摘要：

  的反应[（HMB）的Ru II（η 3 -tpdt）]（1：HMB =η 6 -C 6我6 ; TPDT = S（CH 2 CH 2小号- ）2）与[Cu（上的MeCN）4 ] PF 6，AgPF 6，和（PPH 3）AUCL得到环状物种[{（HMB）的Ru II（μ 3 -η 1：η 1：η 3 -tpdt）} 2（M）2 ] 2+ [ 3： M =铜I ; 3A：（M）2＝ Cu I，Cu I（MeCN）；4：M = Ag I ; 6：M = Au I ]，以高收率分离为PF 6盐。复杂6被形成为与[{（HMB）茹可逆过程II（μ-η 1：η 3 -tpdt）}（AuPPh 3）] +（5）涉及PPH的解离/关联3。的类似反应的[Cp *孺III（η 3 -tpdt）]（2：的Cp * =η 5 -C 5我5）得到，分别为阳离子金属-金属键合的钌2种中号配合物[{的Cp *茹（μ-η 2：η

  DOI：

  10.1021/om0491950
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 末端脱氧核苷酸转移酶 在 sodium methoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[(η6-C6Me6)Ru(κ3SSS'-S(C2H4S)2)]
  参考文献：
  名称：

  由闭环反应产生的无环硫醇盐-硫醚和三齿硫醚衍生物的芳烃-钌配合物。

  摘要：

  [（eta（6）-arene）RuCl（2）]（2）（芳烃= C（6）Me（6），1,4-MeC（6）H（4）CHMe（2）的反应大量过量的双（2-巯基乙基）硫化物（HSCH（2）CH（2））（2）S的二价阴离子，是由二硫醇与新鲜制备的NaOMe脱质子化得到的，得到深红色的单体络合物[[ eta（6）-arene）Ru（eta（3）-C（4）H（8）S（3））]（芳烃= C（6）Me（6）（5），1,4-MeC（6 ）H（4）CHMe（2）（6）），其中二价阴离子通过一个硫醚和两个硫醇盐硫原子与金属原子键合。配合物5与摩尔比为2：1的[（eta（6）-C（6）Me（6））RuCl（2）]（2）（4）反应，定量得到双核氯化物盐阳离子[[（（eta（6）-C（6）Me（6））Ru）（2）Cl（mu（2）-eta（2）：eta（3）-C（4）H（8）S（ 3））]（+）（7），其中[[eta（6

  DOI：

  10.1021/ic0203419

文献信息

• [(L_n)Ru{η³-(tpdt)}] Complexes as Dithiolate Donors to Group 10 Metal Centers:  Synthetic, Single-Crystal X-ray Diffraction and Electrochemical Studies {L_n = η⁶-C₆Me₆ (HMB) and η⁵-C₅Me₅ (Cp*); tpdt = S(CH₂CH₂S)₂}
  作者：Richard Y. C. Shin、Geok Kheng Tan、Lip Lin Koh、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1021/om049407t

  日期：2004.12.1

  forming dinuclear complexes [(HMB)Ru(μ-η2:η3-tpdt)}Pt(PPh3)2}]2+ (6) and [(Cp*)Ru(μ-η2:η3-tpdt)}Pt(PPh3)2}]2+ (10), in which Pt is coordinated to two thiolate atoms and two PPh3 ligands in a four-coordinate planar geometrical environment. X-ray diffraction analyses show that the arene complexes 4A and 5B also possess four-coordinate planar geometry at the central metal atom. In the Cp* complexes, the

  的Ru-Pd中三核混合金属阳离子络合物，[（L Ñ）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} 2的Pd] 2+（4A，L Ñ = HMB; 8，L Ñ =的CP *）和Ru-Pt构成，[（L ñ）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} 2的Pt] 2+（5B，L ñ = HMB; 9，L ñ =的CP *），含有裸露[（HMB）的Ru桥接M（II）（M =钯，铂）的中心，从反应形成II（η 3 -TPDt）]（1）和的[CP *孺III（η 3 -TPDt）]（2）（TPDT≡S（CH 2 CH 2 S）2）用Pd（MeCN中）2氯2（或的PdCl 2）和氯铂酸2分别。有Pt（PPH 3）2氯2，二者1和2置换氯配位体，从而形成双核配合物[（HMB）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} 的Pt（PPH 3）2 }] 2+（6）和[（CP *）的Ru（μ-η 2：η3 -TPDt）}
• A Cyclometallated (Azobenzene)palladium(II) Complex of 1,4,7‐Trithiacyclononane: Synthesis and Reactivity with Thioether‐Dithiolate Metalloligands, Single‐Crystal X‐ray Diffraction Analyses and Electrochemical Studies
  作者：Richard Y. C. Shin、Chun Lian Goh、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster、Yongxin Li

  DOI：10.1002/ejic.200900049

  日期：2009.5

  treatment of [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(μ-Cl)} 2 ] (5) with AgPF 6 /NH 4 PF 6 in acetone, followed by the addition of two molar equivalents of 1,4,7-trithiacyclononane (9S3), gives the deep red complex [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(9S3)][PF 6 ] (6A) in high yield, whereas the direct reaction of 5 with two molar equivalents of 9S3 gives [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(9S3)][Pd- (C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )Cl 2 ] (6B) in quantitative

  [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(μ-Cl)} 2 ] (5) 在丙酮中用 AgPF 6 /NH 4 PF 6 处理，然后加入两摩尔当量的 1 ,4,7-三硫杂环壬烷 (9S3)，以高产率得到深红色配合物 [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(9S3)][PF 6 ] (6A)，而 5用两摩尔当量的 9S3 得到 [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(9S3)][Pd- (C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )Cl 2 ] (6B)，基于定量产率5. 5和6A与金属配体[(HMB)Ru II η-tpdt}]的后续反应[3; HMB = η 6 -C 6 Me 6 , tpdt = S(CH 2 - CH 2 S-) 2 ] 分别导致氯化物和 9S3 配体的置换，得到 Ru-Pd 异质双金属复合物 x [(HMB) Ru II (μ-η 2 :η
• Syntheses and X-ray Crystal Structures of Di- and Trinuclear Trithiolate−Thioether-Bridged Complexes of Ruthenium. Electrochemistry of Mixed-Valence Triruthenium Complexes
  作者：Richard Y. C. Shin、Sin Yee Ng、Geok Kheng Tan、Lip Lin Koh、Soo Beng Khoo、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1021/om034189+

  日期：2004.2.1

  dark green trinuclear complex [Cp*RuIII(μ-1κ3SSS‘:2κ2SS-tpdt)}2RuIICl]Cl (12) in high yield. Treatment of 8, 10, and 12 with NH4PF6 in acetonitrile results in facile replacement of one or two chloro ligands with solvent molecules, giving PF6- salts of the chloro-bridged species [(HMB)RuII(μ-1κ3SSS‘:2κ2SS-tpdt)}RuIII(μ-2κ3SSS‘:3κ2SS-tpdt)Cp*RuIII(μ-Cl)}](PF6)2 (9), the bis(acetonitrile) derivative

  的反应[（HMB）的Ru II（κ 3 SSS ' -TPDt）]（1 ; HMB =η 6 -C 6我6 ; TPDT = S（CH 2 CH 2小号- ）2），用0.5摩尔当量[的CP *茹III氯2 ] 2（2A ; CP * =η 5 -C 5我5）在环境温度下使所组成的双核配合物[Ru中的产物的混合物III（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）Cl2（CH 3 CN）}的CP *茹III CL]（6 ; 7％）和三核配合物[（HMB）的Ru II（μ 3 -1κ 3 SSS '：2κ小号：3κ小号-TPDt）} 的CP *钌II（μ-Cl）的} 2 ]（7 ; 13％）和[（HMB）的Ru II（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）}的Ru III氯（μ-2κ 3 SSS '： 3κ 2 SS -TPDt）*的CP的Ru III氯}]氯（8
• Square Planar versus Tetrahedral NiS₄ Cores in the Coordination Spheres of (HMB)Ru(II) and Cp*Ru(III) and a Related CuS₄ Complex. Synthetic, Single-Crystal X-ray Diffraction, and Magnetic Studies {HMB = η⁶-C₆Me₆ and Cp* = η⁵-C₅Me₅}
  作者：Richard Y. C. Shin、Ming Ern Teo、Geok Kheng Tan、Lip Lin Koh、Jagadese J. Vittal、Lai Yoong Goh、Keith S. Murray、Boujemaa Moubaraki、X.-Y. Zhou

  DOI：10.1021/om050200p

  日期：2005.8.1

  magnetic susceptibility studies on neat powders of representative compounds 2, 3, 4, and 6 show S = 1/2 Curie-like behavior for mononuclear Ru(III) complex 2, as expected, and also for the trinuclear Ru(III)Cu(II)Ru(III)} complex 6, the behavior of the latter being ascribed either to a 19e electron count on Cu, involving Ru−Cu bonding, or to a strongly antiferromagnetically coupled Ru(III)(S = 1/2)Cu(II)(S

  的[LRU（κ的反应3 SSS ' -TPDt）]（L =η 6 -C 6我6（HMB），（1 L =η）5 -C 5我5（CP *），（2）; TPDT = S（CH 2 CH 2小号- ）2）有Cl 2的Ni（PPH 3）2，得到反磁性三核络合物，[（HMB）的Ru II（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）} 2 Ni II ] 2+（3）和[的CP *孺III（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）} 2的Ni II ] 2+（4），分别在96分61％的收率分离得到六氟磷酸的盐。的类似的反应2用的CuSO 4超过了一个双核物种，混合[CP *孺III（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）的Cu II - （CH 3 CN）2 ] 2+（5）（ PF 6为73％的收率-盐），它进一步与1个摩尔当量进行反应2，得到顺磁性络合物，[的CP
• First Examples of a Dithiolato Bridge in (η⁶-C₆Me₆)Ru^II−Cr^0,II,III Complexes. Synthetic, Single-Crystal X-ray Diffraction, and Electrochemical Studies
  作者：Richard Yee Cheong Shin、Victor Wee Lin Ng、Lip Lin Koh、Geok Kheng Tan、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1021/om700474k

  日期：2007.8.1

  = η6-C6Me6, tpdt = S(CH2CH2S-)2] with Cr(CO)6, [CpCr(CO)3]2, [CpCrCl2(SPyH)], and [Cp*Cr(CH3CN)4](PF6)2 (6) produced a series of thiolate-bridged Ru−Cr heterobimetallic complexes:  viz., [(HMB)Ru(μ-η2:η3-tpdt)}Cr(CO)4}] (3), [(HMB)Ru(μ-η2:η3-tpdt)}CpCr(CO)2}][CpCr(CO)3] (4), [(HMB)Ru(μ-η2:η3-tpdt)}CpCrCl}](PF6) (5), and [(HMB)Ru(μ-η2:η3-tpdt)}Cp*Cr(MeCN)}](PF6)2 (8), in respective yields of

  [（HMB）的Ru的相互作用II η 3 -TPDt）}]（1）[HMB =η 6 -C 6我6，TPDT = S（CH 2 CH 2小号- ）2以Cr（CO）] 6，[CPCr（CO）3 ] 2，[CPCrCl 2（SPyH）]和[CP * Cr（CH 3 CN）4 ]（PF 6）2（6）生成一系列硫醇盐桥接的Ru-Cr异双金属配合物：即，[（HMB）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} 的Cr（CO）4 }]（3），[（HMB）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} CPCR（CO）2 }] [CPCR（CO）3 ]（4），[（HMB）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} CPCrCl}]（PF 6）（5），和[（HMB）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} 的CP *铬（MeCN中）}]（PF 6）2（8），分别以29％，67％，62％和79％的产率。由[CP