ethyl (p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminoacetimidate | 769082-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminoacetimidate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethanimidate
• CAS: 769082-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₅
• 分子量: 281.268
• InChiKey: XARYQZNKTVUNFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸乙酯盐酸盐 、 ethyl (p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminoacetimidate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminomethyl-4-ethoxycarbonyl-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代杂环氨基甲酰基）吡咯烷-3-基硫）碳青霉烯衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  > 描述了具有取代杂环氨基甲酰基吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了杂环取代物对吡咯烷的影响。一种具有取代的恶二唑部分的特定化合物 (IIId) 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400867
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对硝基苄酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminoacetimidate
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代杂环氨基甲酰基）吡咯烷-3-基硫）碳青霉烯衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  > 描述了具有取代杂环氨基甲酰基吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了杂环取代物对吡咯烷的影响。一种具有取代的恶二唑部分的特定化合物 (IIId) 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400867

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Evaluation of 1β-Methyl-2-(5-substituted heterocyclic carbamoyl)pyrrolidin-3-ylthio)carbapenem Derivatives
  作者：Joo-Shin Lee、Jung-Hyuck Choa、Heeyeong Cho、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1002/ardp.200400867

  日期：2004.7

  >The synthesis of a new series of 1β‐methylcarbapenems having a substituted heterocyclic carbamoyl pyrrolidine moiety is described. Their in vitro antibacterial activity against both gram‐positive and gram‐negative bacteria was tested, and the effect of heterocyclic substituents on the pyrrolidine was investigated. One particular compound (IIId) having a substituted oxadiazole moiety showed the most

  > 描述了具有取代杂环氨基甲酰基吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了杂环取代物对吡咯烷的影响。一种具有取代的恶二唑部分的特定化合物 (IIId) 显示出最有效的抗菌活性。