methyl 6-hydrazino-5-nitronicotinate | 30766-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-hydrazino-5-nitronicotinate
• 英文别名: 5-Carbomethoxy-2-hydrazino-3-nitropyridin；6-Hydrazino-5-nitro-nicotinic acid methyl ester；methyl 6-hydrazinyl-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 30766-26-8
• 化学式: C₇H₈N₄O₄
• 分子量: 212.165
• InChiKey: CXQNIGBXLPXGET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-hydrazino-5-nitronicotinate 在 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl 5-(benzylthio)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  3-R-5-硝基吡啶与亲核试剂的反应：亲核取代与偶联物加成

  摘要：

  合成了许多3-R-5-硝基吡啶，并研究了它们与各种类型亲核试剂的反应。反应结果取决于亲核试剂的性质：在阴离子O-，N-和S-亲核试剂的情况下，以前未报告的未活化硝基发生取代，而碳亲核试剂经历了吡啶环的脱芳香化反应，形成了1,2-和1,4-加成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130659
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-硝基烟酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 6-hydrazino-5-nitronicotinate
  参考文献：
  名称：

  3-R-5-硝基吡啶与亲核试剂的反应：亲核取代与偶联物加成

  摘要：

  合成了许多3-R-5-硝基吡啶，并研究了它们与各种类型亲核试剂的反应。反应结果取决于亲核试剂的性质：在阴离子O-，N-和S-亲核试剂的情况下，以前未报告的未活化硝基发生取代，而碳亲核试剂经历了吡啶环的脱芳香化反应，形成了1,2-和1,4-加成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130659

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES CONVENANT AU TRAITEMENT DE TROUBLES GASTROINTESTINAUX
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005077947A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides compounds of the formula (1), in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  这项发明提供了式（1）中的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。
• 1,2,4-Triazolo&lsqb; 1,5-A&rsqb; Pyridines as Gastric Acid Secretion Inhibitors
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20080033006A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides compounds of the formula 1, in which the substituents and symbols are defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了公式1的化合物，其中取代基和符号在说明中定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。
• 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridines useful in the treatment of gastrointestinal disorders
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20070167427A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention provides compounds of the formula (I) in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了式(I)中所示的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物能够抑制胃酸的分泌。
• [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A] PYRIDINES AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005070927A3

  公开（公告）日：2005-09-22
• Reactions of highly electrophilic azolo[b]pyridines with polyphenols
  作者：A. M. Starosotnikov、M. A. Bastrakov、V. A. Kokorekin

  DOI：10.1007/s11172-023-3892-0

  日期：2023.5