chloro(triphenylphosphine sulfide)gold(I) | 15279-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(triphenylphosphine sulfide)gold(I)
• CAS: 15279-72-8
• 化学式: C₁₈H₁₅AuClPS
• 分子量: 526.776
• InChiKey: KAORHWAZIXJPHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 chloro(triphenylphosphine sulfide)gold(I) 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金（I）化合物的结构和键合。第2部分。线性金（I）配合物的穆斯堡尔谱

  摘要：

  给出了大量金（I）配合物的Mössbauer数据。从这些数据和先前发表的工作可以得出以下结论：（i）结合仅涉及6 S和6 p轨道；（ii）配体从金中接受的π可忽略不计；（iii）金原子倾向于在与诸如膦的配体的键中集中S特征，而对于诸如氯和氰化物的p特征则倾向于集中S特征。（iv）配体的键合性质可有相当大的变化。讨论了这些结论给配体分类带来的困难以及与nqr数据的相关性。

  DOI：

  10.1039/dt9770001434
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 三苯基瞵硫 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到chloro(triphenylphosphine sulfide)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  金（I）化合物的结构和键合。第1部分。线性复合物中的反式影响

  摘要：

  的反式线性金影响（我）络合物[AuClL]已经研究了35氯NQR光谱[L = RNC（R =苯基，p -MeOC 6 ħ 4或C 6 H ^ 11），氯-，C 5 ħ 5 N，PR' 3（R'=的Et中，Ph，C 6 ħ 11，氯，OMe或OPH），ASPH 3，PPH 3 S，或SMe的2 ]。在35个氯NQR频率表现出高senstitvity的反式配体，并且可能与此配体的键合特性有关。可以得出结论，σ键效应是主要的。结果与从类似的方形平面铂（II）配合物研究中获得的结果显着不同。

  DOI：

  10.1039/dt9770001430

文献信息

• Gold(I) complexes with the ligand 1-thiolate-1,2-dicarba-closo-dodecaborate. Crystal structure of [Au2(1-S-1,2-C2B10H11)2(μ-dppe)]
  作者：M.Mar Artigas、Olga Crespo、M.Concepción Gimeno、Peter G Jones、Antonio Laguna、M.Dolores Villacampa

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00500-2

  日期：1998.6

  Neutral and anionic gold(I) mononuclear derivatives with the 1-thiolate-1,2-dicarba-closo-dodecaborate ligand of stoichiometries [Au(1-S-1,2-C2B10H11)L] and [Au(1-S-1,2-C2B10H11)2]− have been synthesised. The complex [Au(1-S-1,2-C2B10H11)(AsPh3)] is a good starting material for the synthesis of the dinuclear gold(I) derivative [Au2(1-S-1,2-C2B10H11)2(μ-PP)], where PP is a diphosphine. The compound

  与1硫醇-1,2- dicarba-中性和阴离子金（I）的单核衍生物闭合碳-dodecaborate化学计量的配体[AU（1-S-1,2--C 2乙10 ħ 11）L]和[金已经合成了（1-S-1,2-C 2 B 10 H 11）2 ] -。络合物[Au（1-S-1,2-C 2 B 10 H 11）（AsPh 3）]是合成双核金（I）衍生物[Au 2（1-S-1 ）的良好原料，2-C 2 B 10 H 11）2（μ-PP）]，其中PP是二膦。还制备了化合物[Au 2（1-S-1,2-C 2 B 10 H 11）（PPh 3）2 ] BF 4。通过单晶X射线衍射确认中性络合物[Au 2（1-S-1,2-C 2 B 10 H 11）2（μ- dppe）]的结构。没有短暂的金-金相互作用。
• Structural diversity in gold(I) complexes of 4-sulfanylbenzoic acid
  作者：James D. E. T. Wilton-Ely、Annette Schier、Norbert W. Mitzel、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b100113m

  日期：——

  Treatment of the gold(I) halide species AuLCl (where L = PMe3, PEt3, PPh3, PPh2(C5H4N-2) or SPPh3) and (AuCl)2(P–P) (where P–P = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane or 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene) with 4-sulfanylbenzoic acid (1 or 2 equivalents as required) in the presence of sodium methoxide provided the corresponding phosphine gold(I) thiolate complexes AuL(4-SC6H4CO2H) and [Au(4-SC6H4CO2H)]2(P–P), respectively. Addition of two equivalents of the acid (in the presence of NaOMe) to [N(PPh3)2][AuCl2] yielded the dithiolate species [N(PPh3)2][Au(4-SC6H4CO2H)2]. A polyaurated product [(Ph3PAu)2(4-SC6H4CO2H)]BF4 was obtained on treating the acid with the oxonium complex [(Ph3PAu)3O]BF4. The species AuL(4-SC6H4CO2H) (L = PEt3, PPh3 or PPh2(C5H4N-2)) have been investigated crystallographically and reveal diverse structures incorporating aurophilic contacts, Au ⋯ S interactions and hydrogen bonding.

  处理卤化金 (I) AuLCl（其中 L = PMe3、PEt3、PPh3、PPh2(C5H4N-2) 或 SPPh3）和 (AuCl)2(P–P)（其中 P–P = 1,4-bis） (二苯基膦)丁烷或1,1′-双(二苯基膦)二茂铁)与4-硫烷基苯甲酸(根据需要1或2当量)在甲醇钠存在下反应，得到相应的膦硫醇金(I)配合物AuL(4-SC6H4CO2H) ）和[Au(4-SC6H4CO2H)]2(P–P)，分别。将两当量的酸（在 NaOMe 存在下）添加到 [N(PPh3)2][AuCl2] 中，得到二硫醇盐物质 [N(PPh3)2][Au(4-SC6H4CO2H)2]。用氧鎓络合物[(Ph3PAu)3O]BF4处理酸，得到聚金产物[(Ph3PAu)2(4-SC6H4CO2H)]BF4。 AuL(4-SC6H4CO2H) (L = PEt3、PPh3 或 PPh2( -2)) 物种已进行晶体学研究，并揭示了包含亲金接触、Au ⋯ S 相互作用和氢键的多种结构。
• Crespo, Olga; Gimeno, M. Concepcion; Jones, Peter G., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 495 - 500
  作者：Crespo, Olga、Gimeno, M. Concepcion、Jones, Peter G.、Ahrens, Birte、Laguna, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Hussain, M. Sakhawat; Schlemper, E. O., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 450 - 453
  作者：Hussain, M. Sakhawat、Schlemper, E. O.

  DOI：——

  日期：——