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1-(4-benzylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-benzylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione
英文别名
——
1-(4-benzylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.336
InChiKey
SXPZCCQSUXFRSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯肼,盐酸盐1-(4-benzylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到3-(2-phenylhydrazono)-1-(4-benzylpiperazin-1-yl)butan-1-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪的简便新方法
    摘要:
    (2021年)。从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪的简便新方法。国际有机制剂和程序:Vol。53,第2号,第105-111页。
    DOI:
    10.1080/00304948.2020.1858688
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基哌嗪乙酰乙酸叔丁酯甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 以95%的产率得到1-(4-benzylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪的简便新方法
    摘要:
    (2021年)。从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪的简便新方法。国际有机制剂和程序:Vol。53,第2号,第105-111页。
    DOI:
    10.1080/00304948.2020.1858688
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文献信息

  • Synthesis and antimycobacterial activity of new quinoxaline-2-carboxamide 1,4-di-N-Oxide derivatives
    作者:Belén Zarranz、Andrés Jaso、Ignacio Aldana、Antonio Monge
    DOI:10.1016/s0968-0896(03)00119-6
    日期:2003.5
    As a continuation of our research and with the aim of obtaining new antituberculosis agents which can improve the current chemotherapeutic antituberculosis treatments, new series of quinoxaline-2-carboxamide 1,4-di-N-oxide derivatives were synthesized and evaluated for in vitro antituberculosis activity against Mycobacterium tuberculosis strain H(37)Rv, using the radiometric BACTEC 460-TB methodology. Active compounds were also screened by serial dilution to assess toxicity to a VERO cell line. The results indicate that some compounds exhibited a good antituberculosis activity and the arylearboxamide analogues 3, 8, and 9 were the most active compounds (EC90/MICI). Also, the cytotoxic effects indicate that these compounds have a good Selectivity Index (SI). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of a library of 2-aryl-2H-tetrazole-5-carboxamides for photoaffinity labeling of aminergic G-protein coupled receptors
    作者:Daniil Zhukovsky、Evgeny Kanov、Raul Gainetdinov、Mikhail Krasavin
    DOI:10.1016/j.mencom.2022.09.011
    日期:2022.9
  • Facile New Alternative Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-yl)piperazine from 1-Methylpiperazine and 1-Benzylpiperazine
    作者:Dnyanadeo J. Kesarkar、Bharat B. Kashid、Sunil S. Sukthankar
    DOI:10.1080/00304948.2020.1858688
    日期:2021.3.4
    (2021). Facile New Alternative Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-yl)piperazine from 1-Methylpiperazine and 1-Benzylpiperazine. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 2, pp. 105-111.
    (2021年)。从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪的简便新方法。国际有机制剂和程序:Vol。53,第2号,第105-111页。
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