N-pivaloyl-p-chlorophenylmethylamine | 120226-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pivaloyl-p-chlorophenylmethylamine
• 英文别名: N-(4-chlorobenzyl)pivalamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 120226-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• mdl: MFCD01357515
• 分子量: 225.718
• InChiKey: OTHXVGWZNGLBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pivaloyl-p-chlorophenylmethylamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Direct Oxidation of N‐Benzylamides to Aldehydes or Ketones by N‐Bromosuccinimide

  摘要：

  A simple and efficient approach for the one-pot transformation of N-benzylamides to aldehydes or ketones under mild conditions was reported. All the 20 substrates gave moderate to excellent oxidative yields under the optimized conditions. Our study may provide a new approach for the one-pot synthesis of aldehydes or ketones from the corresponding amides.

  DOI：

  10.1080/00397910801929697
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-pivaloyl-p-chlorophenylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺的脱氧亲核磷酸化和亲电烷基化：轻松获得季α-氨基膦酸盐

  摘要：

  酰胺的广泛存在和合成可及性使其成为合成各种含氮化合物的宝贵前体。在此，我们提出了一种用于合成 α-氨基膦酸季盐的无金属且简化的合成策略。该方法涉及一锅法中仲酰胺的连续脱氧亲核磷酸化和多功能亲电烷基化。值得注意的是，该方法首次实现了仲酰胺与亲核试剂和亲电试剂的直接双官能化，通过简单的衍生化，通过水解产生有价值的游离α-氨基膦酸酯。该协议具有操作简单、功能组广泛兼容性、环境友好以及可扩展到多克数量的优点。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14517

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013186692A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• ortho-Selective metalation and electrophilic substitution of benzylamine derivatives
  作者：Gyula Simig、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80473-6

  日期：1988.1

  N-Pivaloylbenzylamines and derivatives thereof undergo smooth ortho-metalation when treated with two equivalents of an organolithium reagent. Subsequent carboxylation or hydroxylation lead to a variety of new products.

  当用两当量的有机锂试剂处理时，N-新戊酰基苄胺及其衍生物经历平滑的邻位金属化。随后的羧化或羟基化产生了许多新产品。
• ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Odagami Takenao

  公开号：US20120088770A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本文披露了代表公式(I)的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范所定义，以及与之相关的化学库和方法。此外，还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）方面的应用，以及包括类似物的制药组合物。
• Alpha helix mimetics and methods relating thereto
  申请人：PRISM BioLab Co., Ltd.

  公开号：US10017522B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本发明公开了由式（I）表示的α-螺旋拟态结构和化合物（其中通式和各符号的定义如说明书中所定义）、与之相关的化学库以及与之相关的方法。进一步公开了这些化合物在治疗医疗条件（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含该拟态化合物的药物组合物。