2-(2',4'-dimethylphenyl)amino methylene urea | 1685-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2',4'-dimethylphenyl)amino methylene urea
• 英文别名: 2,4-dimethyl-benzaldehyde-semicarbazone；2,4-Dimethyl-benzaldehyd-semicarbazon；[(2,4-Dimethylphenyl)methylideneamino]urea；[(2,4-dimethylphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 1685-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• mdl: MFCD01225520
• 分子量: 191.233
• InChiKey: XOUPVTXBDZUYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2',4'-dimethylphenyl)amino methylene urea 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以93%的产率得到5-(2,4-二甲基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑及其制备方法 和应用

  摘要：

  一种2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噁二唑及其制备方法和应用，向反应容器中加入缩胺脲、二氧化锰及吡啶，于100～120℃反应，反应过程中用TLC监测反应直到缩胺脲的原料点消失，得到反应混合物；将反应混合物冷至室温，减压抽滤，得到的滤液浓缩至干，得固体，固体经水洗、减压抽滤后得粗产品，粗产品经重结晶，得2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噁二唑。该化合物能够作为抗革兰氏菌药物应用或在荧光光材料中应用；同时该方法操作简便，产率较高，催化剂可回收并重复使用，安全、环保，符合工业生产的需要，是一种经济简便的绿色合成方法。

  公开号：

  CN103980222B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 生成 2-(2',4'-dimethylphenyl)amino methylene urea
  参考文献：
  名称：

  Holmes et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 248,252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some aryl semicarbazones possessing anticonvulsant activitie
  作者：JR Dimmock、KK Sidhu、SD Tumber、SK Basran、M Chen、JW Quail、J Yang、I Rozas、DF Weaver

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88237-7

  日期：——

  A number of aryl semicarbazones displayed anticonvulsant activity in the maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) screens when administered intraperitoneally to mice. When given by the oral route to rats, protection was afforded in the MES but not scPTZ tests. Correlations were noted between the sigma and sigma* values of the aryl substituents, the interplanar angles made by the aryl rings with the adjacent carbimino groups and the shapes of certain semicarbazones determined by X-ray crystallography, and the activities in the rat oral MES screen. Molecular modeling studies revealed a number of statistically significant descriptors which contributed to anticonvulsant activity.
• Holmes et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 248,252
  作者：Holmes et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑及其制备方法 和应用
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN103980222B

  公开（公告）日：2016-08-17

  一种2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噁二唑及其制备方法和应用，向反应容器中加入缩胺脲、二氧化锰及吡啶，于100～120℃反应，反应过程中用TLC监测反应直到缩胺脲的原料点消失，得到反应混合物；将反应混合物冷至室温，减压抽滤，得到的滤液浓缩至干，得固体，固体经水洗、减压抽滤后得粗产品，粗产品经重结晶，得2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噁二唑。该化合物能够作为抗革兰氏菌药物应用或在荧光光材料中应用；同时该方法操作简便，产率较高，催化剂可回收并重复使用，安全、环保，符合工业生产的需要，是一种经济简便的绿色合成方法。