2-benzoylpyridine semicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoylpyridine semicarbazone
• 英文别名: (e)-2-(Phenyl(pyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide；[(E)-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]urea
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: HIQYURBWDPCZPW-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylpyridine semicarbazone 、 sodium azide 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87.47%的产率得到[Mn(HL)(μ-N₃)Cl]₂
  参考文献：
  名称：

  双核 Mn(II)-缩氨基脲配位化合物存在下的水氧化反应

  摘要：

  水分解，产生氧气和氢分子，是清洁能源必不可少的反应，也是人工光合作用具有挑战性的反应之一。光系统 II (PS-II) 中的 Mn 4 Ca 簇负责自然光合作用中的水氧化。因此，锰配位化合物的水氧化反应对于模拟 PS-II 中放氧复合物的活性核心至关重要。在这里，合成了一种新的双核 Mn(II)-缩氨基脲配位化合物 [Mn(HL)(µ-N 3 )Cl] 2 ( 1 )，并通过多种方法对其进行了表征。化合物1的结构由单晶 X 射线分析确定，表明 Mn(II) 离子具有扭曲的八面体几何结构，如 (MnN 4 OCl)。这种几何结构是通过配位缩氨基脲配体中的氧和两个氮供体原子、叠氮桥中的两个氮原子和氯阴离子而产生的。化合物1用作电化学水氧化的催化剂，反应后的电极表面通过扫描电子显微镜、能量色散光谱法和粉末X射线衍射分析进行了研究。线性扫描伏安法 (LSV) 实验表明，电极含有1显示出高的化学水氧化活性，电化学过电位低至

  DOI：

  10.1007/s11120-022-00939-2
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以69.4%的产率得到2-benzoylpyridine semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  2-苯甲酰基吡啶缩氨基脲金属配合物：光谱、电化学和结构研究

  摘要：

  摘要 合成了 2-苯甲酰基吡啶缩氨基脲 (H2BzPS) 及其配合物 [Cu(H2BzPS)Cl2] (1) 和 [Zn(H2BzPS)Cl2] (2) 并研究了它们的光谱特性。已经研究了 [Cu(H2BzPS)Cl2] (1) 的电化学行为。[Cu(H2BzPS)Cl2] (1) 在三斜 P-1 空间群中结晶，a=9.278(1), b=12.848(1), c=13.923(1) A, α=84.54(1), β =71.91(1), γ=85.14(1)°，每个不对称单元有两个配合物（Z=4）和一个无序的甲醇溶剂分子（占有率=1/4）。[Zn(H2BzPS)Cl2] (2) 在正交 P212121 空间群中结晶，a=11.983(1), b=14.067(1), c=18.706(1) A，每个不对称单元有两个独立的分子 (Z= 8). 在这两种情况下，中性缩氨基脲作为三齿配体，通过吡啶和亚胺氮原子和羰基氧配位金属。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.01.032