1-(3-phthalimidobutiryl)thiosemicarbazide | 182125-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-phthalimidobutiryl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 2-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butanoyl)hydrazine-1-carbothioamide；1-(4-phthalimido-butyryl)-thiosemicarbazide；1-(4-Phthalimido-butyryl)-thiosemicarbazid；[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoylamino]thiourea
• CAS: 182125-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 306.345
• InChiKey: NRDWRZKHXGCXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phthalimidobutiryl)thiosemicarbazide 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3-[5-(2,6-Dimethyl-4-phenylpyridin-1-ium-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propan-1-amine;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase activators. Part 14. Syntheses of mono and bis pyridinium salt derivatives of 2-amino-5-(2-aminoethyl)- and 2-amino-5-(3-aminopropyl)-1,3,4-thiadiazole and their interaction with isozyme II

  摘要：

  Reaction of 2-amino-5-(2-aminoethyl)- and 2-amino-5-(3-aminopropyl)-1,3,4-thiadiazole with 2,4,6-trisubstituted pyrylium salts in molar ratios of 1:1 and 1:2 afforded three series of derivatives which were investigated for their abilities to activate the enzyme carbonic anhydrase (CA). Only compounds possessing free aminoalkyl moieties behaved as strong CA II activators, presumably via a mechanism involving the shuttling of protons between the enzyme active site and the environment.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)89555-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-phthalimidobutiryl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Abolishing Dopamine D_2long/D₃ Receptor Affinity of Subtype-Selective Carbamoylguanidine-Type Histamine H₂ Receptor Agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00692

文献信息

• 3-Aminoalkyl-1,2,4-triazoles
  作者：C. Ainsworth、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01651a014

  日期：1954.11