N'-(2-furfurylidene)pyridine-3-carbohydrazide | 91093-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-(2-furfurylidene)pyridine-3-carbohydrazide
• 英文别名: furan-2-carbaldehyde benzhydrazone；2-furylaldehyde nicotinoylhydrazone；N-[(Furan-2-yl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazonic acid；N-(furan-2-ylmethylideneamino)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 91093-36-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00115329
• 分子量: 215.211
• InChiKey: IROWLQNITQUHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-furfurylidene)pyridine-3-carbohydrazide 在 sodium chlorate 、 铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以74%的产率得到3-(5-呋喃-2-基-1,3,4-噁二唑-2-基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Electrosynthesis and screening of novel 1,3,4-oxadiazoles as potent and selective antifungal agents

  摘要：

  在甲醇溶液中，以NaClO4为支持电解质，通过循环伏安法和控制电位电解法研究了醛-N-芳酰腙的电化学氧化反应。结果表明，在室温条件下，在不分隔的铂电极反应池中，醛-N-芳酰腙成功进行了分子内环化反应，得到了较高产率的相应1,3,4-噁二唑类化合物。通过光谱方法对反应产物进行了表征，并从伏安法研究中推导出反应机理。对合成化合物进行了对 Fusarium oxysporum、Alternaria solani、Candida albicans 和 Aspergillus niger 的抗真菌活性评估。结果显示，所有合成化合物对测试的真菌均显示出显著的抗真菌活性。其中，合成衍生物 7b、7d、7g、7h、7i、7j 和 7r 被发现是最高效的抗真菌化合物。

  DOI：

  10.1039/c3ra21904f
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-吡啶甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-(2-furfurylidene)pyridine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Electrosynthesis and screening of novel 1,3,4-oxadiazoles as potent and selective antifungal agents

  摘要：

  在甲醇溶液中，以NaClO4为支持电解质，通过循环伏安法和控制电位电解法研究了醛-N-芳酰腙的电化学氧化反应。结果表明，在室温条件下，在不分隔的铂电极反应池中，醛-N-芳酰腙成功进行了分子内环化反应，得到了较高产率的相应1,3,4-噁二唑类化合物。通过光谱方法对反应产物进行了表征，并从伏安法研究中推导出反应机理。对合成化合物进行了对 Fusarium oxysporum、Alternaria solani、Candida albicans 和 Aspergillus niger 的抗真菌活性评估。结果显示，所有合成化合物对测试的真菌均显示出显著的抗真菌活性。其中，合成衍生物 7b、7d、7g、7h、7i、7j 和 7r 被发现是最高效的抗真菌化合物。

  DOI：

  10.1039/c3ra21904f

文献信息

• Synthesis, Characterization and Catalytic Activity of Oxovanadium(IV) Complexes of Heterocyclic Acid Hydrazones
  作者：Manju Pandey、K.R. Sunaja Devi、P.B. Sreeja

  DOI：10.14233/ajchem.2015.19115

  日期：——

  Two acid hydrazones, furan-2-carbaldehyde nicotinic hydrazone (L1) and furan-2-carbaldehyde benzhydrazone (L2) have been synthesized and they are characterized by elemental analysis, IR, NMR and UV spectral analysis. Oxovanadium(IV) complexes of these two hydrazones were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV, EPR, molar conductivity and magnetic susceptibility measurements. Conductivity measurements reveal that the complexes are non-electrolytes. Spectral data indicates the square pyramidal geometry for the monomeric five coordinated oxovanadium(IV) complexes with the general formula [VO(L)(OCH3)]. The complex was studied for its catalytic activity and was found to be a good catalyst in quinoxaline synthesis.

  合成了两种酸肼缩合物：呋喃-2-甲醛尼古丁肼(L1)和呋喃-2-甲醛苯肼(L2)，并通过元素分析、红外光谱、核磁共振和紫外光谱分析对其进行了表征。这两种肼缩合物的氧钒(IV)配合物也进行了合成，并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、电子顺磁共振、摩尔电导率和磁化率测量进行了表征。电导率测量表明这些配合物为非电解质。光谱数据表明这些单体五配位氧钒(IV)配合物具有方锥形几何构型，通式为[VO(L)(OCH3)]。该配合物的催化活性研究表明其在喹噁啉合成中表现出良好的催化性能。
• Exploring the structural, electronic and optical properties of furan-2-carboxaldehyde and 2-acetylthiophene nicotinoylhydrazone
  作者：Agata Trzesowska-Kruszynska

  DOI：10.1007/s11224-010-9717-4

  日期：2011.6

  The crystal and molecular structures of nicotinohydrazide-derived hydrazones, N′-(2-furfurylidene)pyridine-3-carbohydrazide and N′-(1-(2-thienyl)ethylidene)pyridine-3-carbohydrazide, have been determined. The compounds have been also characterized by the solid state IR and UV–Vis spectroscopy. The hydrazones exist in the keto-amine form. According to the results of molecules quantum–mechanical calculations, performed for isolated molecules, this tautomeric form is energetically unfavorable but in the solid and solution states the observed intermolecular interactions support the presence of this form. The furan derivative crystallizes in two polymorphic forms with two molecules in an asymmetric unit regardless of the crystallization method.

  我们测定了烟酰肼衍生的肼类化合物 N′-(2-糠酰基)吡啶-3-甲酰肼和 N′-(1-(2-噻吩基)亚乙基)吡啶-3-甲酰肼的晶体和分子结构。这些化合物还通过固态红外光谱和紫外可见光谱进行了表征。这些酰肼以酮胺形式存在。根据对孤立分子进行的分子量子力学计算结果，这种同分异构形式在能量上是不利的，但在固态和溶液状态下，观察到的分子间相互作用支持这种形式的存在。无论采用哪种结晶方法，呋喃衍生物都会以两种多晶体形式结晶，一个不对称单元中有两个分子。