3-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzene-1-sulfonamide
• 化学式: C₈H₉FN₂O₄S
• 分子量: 248.235
• InChiKey: IECWRLIWFVIUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzenesulfonamide 在 sodium metabisulfite 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2-fluoro-3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-1-(3-methyloxetan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREX1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TREX1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物抑制三端修复外切酶1（"TREX1"）的方法。

  公开号：

  WO2021263079A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 3-氟-4-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以74.9%的产率得到3-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREX1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TREX1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物抑制三端修复外切酶1（"TREX1"）的方法。

  公开号：

  WO2021263079A1

文献信息

• [EN] IMINOTETRAHYDROPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMINOTÉTRAHYDROPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PLASMEPSINE V
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017089453A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A series of 2-imino-6-methyltetrahydropyrimidin-4(lH)-one derivatives, substituted in the 6-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted unsaturated fused bicyclic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6-位置被苯基取代的2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，该苯基再通过一个可选取代的不饱和融合双环环系统进行间位取代，该环系统含有至少一个氮原子，作为血液型质体蛋白酶V活性的选择性抑制剂，对于药物制剂特别有益，尤其在治疗疟疾方面。
• Haloallylamine indole and azaindole derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717733B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• Indole and azaindole haloallylamine derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717734B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• Iminotetrahydropyrimidinone derivatives as plasmepsin V inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US11136310B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A series of 2-imino-6-methyltetrahydropyrimidin-4(1H)-one derivatives, substituted in the 6-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted unsaturated fused bicyclic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列 2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，在 6 位被苯基取代，而苯基又被含有至少一个氮原子的任选取代的不饱和融合双环体系元取代，是胰蛋白酶 V 活性的选择性抑制剂，可用作药物，特别是治疗疟疾。
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE HALOALLYLAMINE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HALOALLYLAMINES INDOLE ET AZAINDOLE COMME INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAXIS LTD

  公开号：WO2017136871A9

  公开（公告）日：2018-02-15