4-amino-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)furazan-3-carbohydrazonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)furazan-3-carbohydrazonamide
• 英文别名: 4-amino-N'-[(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₆O
• 分子量: 299.119
• InChiKey: IFEOYIJHSPXSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 4-amino-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydrazonamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到4-amino-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)furazan-3-carbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  轻度合成3-氨基-4-（5-芳基-1 H -1,2,4-三唑-3-基）呋喃的温和方法

  摘要：

  基于呋喃-3-羧酸的N'-亚芳基酰胺ami的氧化环化反应，使用可及的且无毒的苯基碘，开发了一种简单高效的合成（1,2,4-三唑-3-基）呋喃酮的方法双乙酸盐。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1888-5

文献信息

• A Novel Mild Method for the Synthesis of 3-Amino-4-(5-aryl-1H-1,2,4-Triazol-3-yl)Furazans
  作者：Svyatoslav S. Semyakin、Marina I. Struchkova、Aleksei B. Sheremetev

  DOI：10.1007/s10593-016-1888-5

  日期：2016.5

  A straightforward and efficient method for the synthesis of (1,2,4-triazol-3-yl)furazans was developed based on oxidative cyclization of N’-arylidene amidrazones of furazan-3-carboxylic acid using the accessible and non-toxic phenyliodoso diacetate.

  基于呋喃-3-羧酸的N'-亚芳基酰胺ami的氧化环化反应，使用可及的且无毒的苯基碘，开发了一种简单高效的合成（1,2,4-三唑-3-基）呋喃酮的方法双乙酸盐。