4-methyl-2-phenylthiophene | 14300-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-phenylthiophene
• CAS: 14300-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₀S
• mdl: MFCD00204087
• 分子量: 174.266
• InChiKey: HDHULNAHLSPUMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17.3 °C
• 沸点：
  280 °C(Press: 773.3 Torr)
• 密度：
  1.1070 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-phenylthiophene 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-bromo-3-methyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; White, R.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 367 - 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-甲基-1-丁醇 在 sodium hydrogen sulfate 、 sulfur 作用下， 生成 4-methyl-2-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Woronkow; Gol'schtein, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1218,1222, 1223; engl. Ausg. S. 1263, 1267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE PHENAZINE AND OXANTHRENE ANALOGS AS PDE4-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DERIVES DE 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE ET LES ANALOGUES PHENAZINE ET OXANTHRENE UTILISES COMME INHIBITEURS PDE4 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET LA MALADIE PULMONAIRE CHRONIQUE (COPD)
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006040650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to new Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) for treatment of asthma: Ar is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring or substituted or unsubstituted heteroaryl ring; each occurrence of L is O, S or NR3; X and A are independently -CRaRb -, -CRa-, -C(=B)-, O, S(O)m, N or NR3; each occurrence of m is 0, 1, or 2; n is 0-4; p is 0-2; Y is -C(=B)C(=D)NR4 or -C(=B)NR4 B is O, S or NRa; D is O, S or NRa; The other substituents are defined in the claims.

  本发明涉及用于治疗哮喘的新磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）：Ar是取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂环环或取代或未取代的杂芳环；每次出现的L是O、S或NR3；X和A独立地是-CRaRb-，-CRa-，-C(=B)-，O，S(O)m，N或NR3；每次出现的m是0、1或2；n为0-4；p为0-2；Y是-C(=B)C(=D)NR4或-C(=B)NR4；B是O、S或NRa；D是O、S或NRa；其他取代基在权利要求中定义。
• Efficient synthesis and photochromic properties of 2,3-position hybrid diarylethene derivatives
  作者：Fan Sun、Fushi Zhang、Haobo Guo、Xinhong Zhou、Ruji Wang、Fuqun Zhao

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01141-4

  日期：2003.9

  An efficient synthetic method was proposed to synthesize some 2,3-position hybrid diarylethene derivatives. In these compounds, one of thiophene rings was attached to the ethylene moiety at 2-position, the other at 3-position. These asymmetric diarylethenes are sensitive at wavelengths in the region of 400 and 500 nm. They can undergo thermally irreversible and fatigue-resistant photochromic reactions

  提出了一种有效的合成方法，以合成一些2，3-位杂二芳基乙烯衍生物。在这些化合物中，噻吩环中的一个在2-位连接至乙烯部分，另一个在3-位连接至乙烯部分。这些不对称二芳烃在400和500 nm范围内的波长处敏感。它们可以在溶液中经历热不可逆和抗疲劳的光致变色反应，其中一些甚至在固态下也是如此。研究了取代基对其光致变色的影响。
• MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Desai Manoj C.

  公开号：US20100143301A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided are modulators of TLRs of Formula II: pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  提供了公式II的TLR调节剂：其药用盐，含有这类化合物的组合物，以及包括给予这类化合物的治疗方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gharat Laxmikant Atmaram

  公开号：US20090306082A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) and analogs, tautomers, enantiomers, a diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates thereof and the pharmaceutical compositions containing them which are useful in the treatment of allergic and inflammatory diseases including asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, vernal conjunctivitis, eosinophilic granuloma, psoriasis, rheumatoid arthritis, septic shock, ulcerative colitis, Crohn's disease, reperfusion injury of the myocardium and reperfusion injury of the brain, chronic glomerulonephritis, endotoxic shock and adult respiratory distress syndrome.

  本发明涉及新型磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）及其类似物、互变异构体、对映异构体、二对映异构体、位置异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的制药组合物，这些制剂在治疗过敏性和炎症性疾病方面具有用途，包括哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣、类风湿性关节炎、脓毒性休克、溃疡性结肠炎、克罗恩病、心肌再灌注损伤和脑再灌注损伤、慢性肾小球肾炎、内毒素休克和成人呼吸窘迫综合症。
• NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED CYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US20200347046A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  A novel compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof, which has a superior EP 4 receptor agonist activity, and a medicament containing the compound or a salt thereof as an active ingredient, which can be used for promotion of osteogenesis, therapeutic treatment and/or promotion of healing of fracture and the like.

  以下通用公式（1）所代表的新化合物，或其盐，具有优越的EP4受体激动剂活性，以及含有该化合物或其盐作为活性成分的药物，可用于促进骨生成、治疗和/或促进骨折愈合等用途。