2-methyl-5-(pyridin-4'-yl)-1,2,4-triazole-3(2H)-thione | 57295-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-(pyridin-4'-yl)-1,2,4-triazole-3(2H)-thione
• 英文别名: 2-methyl-5-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；1-Methyl-3-γ-pyridyl-1,2,4-triazolin-5-thion；2-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；2-methyl-5-pyridin-4-yl-1H-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 57295-84-8
• 化学式: C₈H₈N₄S
• 分子量: 192.244
• InChiKey: OLALLNWLYFAHMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >290 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  294.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(pyridin-4'-yl)-1,2,4-triazole-3(2H)-thione 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.83h， 生成 N,N-dimethyl-2-<2'-methyl-5'-(pyridin-4''-yl)-1',2',4'-triazol-3'-ylthio>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines

  摘要：

  介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9831469
• 作为产物：
  描述：

  1-isonicotinoyl-2-methyl(thiosemicarbazide) 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-5-(pyridin-4'-yl)-1,2,4-triazole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines

  摘要：

  介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9831469

文献信息

• BROWN, D. J.;COWDEN, W. B., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 7, 1469-1475
  作者：BROWN, D. J.、COWDEN, W. B.

  DOI：——

  日期：——
• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines
  作者：DJ Brown、WB Cowden

  DOI：10.1071/ch9831469

  日期：——

  Syntheses are described for several 4-(1',2',4'-triazol-3'yl)pyridines, 3-and 4-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)-pyridines, 3- and 4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyridines, 5-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)pyrimidines and 5-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyrimidines, all provided with a β-dimethylaminoethylthio side chain at the 5-position of the five-membered ring. The activities of these compounds as amplifiers of phleomycin-G against an in vitro culture of Escherichia coli B are tabulated and discussed.

  介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。