2-chloroacenaphthylen-1(2H)-one | 16269-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloroacenaphthylen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-chloroacenaphtylenone；chloroacenaphthenone；2-Chlor-acenaphthenon；2-chloro-2H-acenaphthylen-1-one
• CAS: 16269-26-4
• 化学式: C₁₂H₇ClO
• mdl: MFCD02694634
• 分子量: 202.64
• InChiKey: ANEWKHWKQARGCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  364.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、乙醚、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroacenaphthylen-1(2H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5-(1,8-naphto)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Efficient and general synthesis of 1,3-dithiole-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a041
• 作为产物：
  描述：

  1-苊酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloroacenaphthylen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分令人信服的氧拴式钌配合物催化环状α-卤代酮不对称转移加氢的催化性能

  摘要：

  通过外消旋α-卤代烃的不对称转移氢化，可以实现高效的环卤代醇动力学动力学拆分。双官能的氧束缚Ru（II）催化剂可以促进还原而不会降低卤素的含量。通过催化剂的结构调整，可以可变地获得具有卤素，酯，羧酰胺和砜功能的手性醇，具有出色的非对映异构体和对映体选择性（高达> 99：1 dr和> 99.9 ee），从而提供了一种简捷的合成方法。多巴胺D3受体配体，（+）-PHNO。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00739