3-[4-(2,5-dimethylthien-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2H-chromene-2-one | 1016607-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(2,5-dimethylthien-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2H-chromene-2-one
• 英文别名: 3-[4-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2H-chromen-2-one；3-[4-(2,5-Dimethylthiophen-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]chromen-2-one；3-[4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]chromen-2-one
• CAS: 1016607-19-4
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 445.563
• InChiKey: QMJOEEZJNGGDNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  622.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2,5-dimethylthien-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2H-chromene-2-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₂₅H₁₉NO₃S₂
  参考文献：
  名称：

  香豆素基（噻吩基）噻唑：具有调制荧光的新型光致变色剂。

  摘要：

  已经合成了新型的光致变色5-（3'-香豆基）-4-（3''-噻吩基）噻唑。这些化合物以开放形式A表现出强烈的荧光发射，该形式由光调制。由于形成环状形式B，在用UV光（λ＜400nm）照射A时，荧光强度显着降低。用可见光（λ＞ 470nm）照射B促进了其开放和荧光的恢复。新颖的二芳基蒽在溶液和聚合物基质中均经历荧光的光致变色调节。

  DOI：

  10.1021/ol800223g
• 作为产物：
  描述：

  C₂₅H₁₉NO₃S₂ 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-[4-(2,5-dimethylthien-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2H-chromene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Coumarinyl(thienyl)thiazoles as new fluorescent molecular photoswitches

  摘要：

  合成了一系列新型光致变色香豆素衍生物，其结构为3-(4-苯基噻唑-5-基)-和3-(4-杂芳基噻唑-5-基)-香豆素。这些化合物具有分子光开关的特性，当其溶液在可见光和紫外光之间交替照射时，能够在可见光谱区域内实现可逆的荧光强度变化。使用紫外光（λ < 400 nm）照射会导致其发生电环化并失去荧光，而使用可见光（λ < 400 nm）照射环状形式则会使体系恢复到原有的吸收和荧光光谱状态。在聚合物基质中也观察到了荧光切换现象。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0025-3