2,3-Dimethylphenyl ethyl sulfide | 105371-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-Dimethylphenyl ethyl sulfide
• 英文别名: 1-ethylsulfanyl-2,3-dimethylbenzene
• CAS: 105371-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• mdl: MFCD11617737
• 分子量: 166.287
• InChiKey: SNVZPPWNPWLGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-(甲硫基)苯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,3-Dimethylphenyl ethyl sulfide 、 2,5-Dimethylphenyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。二十一 超碱与有机锂化合物的烷基（烷硫基）苯金属化

  摘要：

  描述了烷基（烷硫基）苯与丁基锂或丁基锂与叔丁醇钾的超碱性混合物的金属化区域化学。反应模式取决于底物和试剂。丁基锂单金属化甲基（甲硫基）苯的硫代甲基碳，而双金属化硫代甲基和与硫醚基团邻位的环状碳。在具有超强碱的情况下，金属化发生在硫代甲基和甲基碳上。与较高同系物的丁基锂的金属化仅将邻位氢取代为硫代烷基，而超碱也将碳原子α攻击为硫代烷基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90456-9

文献信息

• Reaction of 4-bromo-1,2-dimethylbenzene with various nucleophiles via aryne reaction
  作者：Edward R. Biehl、Aziz Razzuk、Misa V. Jovanovic、Subhash P. Khanapure

  DOI：10.1021/jo00376a020

  日期：1986.12
• BIEHL E. R.; RAZZUK A.; JOVANOVIC M. V.; KHANAPURE SUBHASH P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5157-5160
  作者：BIEHL E. R.、 RAZZUK A.、 JOVANOVIC M. V.、 KHANAPURE SUBHASH P.

  DOI：——

  日期：——