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2,6-二甲基-3-苯基-4(3H)-嘧啶酮 | 32363-53-4

中文名称
2,6-二甲基-3-苯基-4(3H)-嘧啶酮
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-3-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
2,6-Dimethyl-3-phenylpyrimidin-4(3H)-one;2,6-dimethyl-3-phenylpyrimidin-4-one
2,6-二甲基-3-苯基-4(3H)-嘧啶酮化学式
CAS
32363-53-4
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
GOJQLATUSQROKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:37698eda261c36d3c3bb4d4a64a6ba2f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二甲基-3-苯基-4(3H)-嘧啶酮 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以15%的产率得到N-phenyl-3-<(aminoethylidene)amino>-2-butenamide
    参考文献:
    名称:
    Formation and reactions of Dewar 4-pyrimidinones in the photochemistry of 4-pyrimidinones at low temperature. 2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00165a025
  • 作为产物:
    描述:
    N-phenyl-3-<(aminoethylidene)amino>-2-butenamide 在 aluminum oxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 67.5h, 以59%的产率得到2,6-二甲基-3-苯基-4(3H)-嘧啶酮
    参考文献:
    名称:
    Formation and reactions of Dewar 4-pyrimidinones in the photochemistry of 4-pyrimidinones at low temperature. 2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00165a025
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3<i>H</i>-Pyrimidin-4-ones
    作者:Jae Uk Jeong、Xiaohong Chen、Attiq Rahman、Dennis S. Yamashita、Juan I. Luengo
    DOI:10.1021/ol049921v
    日期:2004.3.1
    [GRAPHICS]A novel and practical synthesis of 3-substituted 3H-pyrimidin-4-ones is described. The key step involves the cyclization of enamide esters, derived from readily available beta-keto esters, with trimethylaluminum and various primary amines.
  • Rearrangements of Dewar 4-pyrimidinones and 4-methoxy-2-azetidinones. Reactions through azetidinyl and acyl cations
    作者:Shunichi Hirokami、Tamiko Takahashi、Masanori Nagata、Takao Yamazaki
    DOI:10.1021/jo00388a022
    日期:1987.6
  • Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387
    作者:Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Srimal, R. C.、Kar, K.、Anand, Nitya
    DOI:——
    日期:——
  • TAKAHASHI, TAMIKO;HIROKAMI, SHUN-ICHI;KATO, KAZUKO;NAGATA, MASANORI;YAMAZ+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2914-2920
    作者:TAKAHASHI, TAMIKO、HIROKAMI, SHUN-ICHI、KATO, KAZUKO、NAGATA, MASANORI、YAMAZ+
    DOI:——
    日期:——
  • GUPTA, K. A.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;SRIMAL, R. C.;KAR, K.;ANAND+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 384-387
    作者:GUPTA, K. A.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, PADAM, C.、SRIMAL, R. C.、KAR, K.、ANAND+
    DOI:——
    日期:——
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