p-tolyl methyl sulphide thioacetate | 271574-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-tolyl methyl sulphide thioacetate
• 英文别名: S-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl] ethanethioate
• CAS: 271574-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₂OS₂
• 分子量: 212.337
• InChiKey: BUAZBZKRFXXBRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl methyl sulphide thioacetate 在 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到S-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis for Antifungal α-Sulfone Disulfides

  摘要：

  研究表明，α-酯二硫化物是制备多种α-砜二硫化物的有用前体。 是制备多种 α-砜二硫化物的有用前体。这些新的α-砜 二硫化物都对黑曲霉和黄曲霉具有真菌毒性。 和黄曲霉的真菌毒性。 RSO2CH2SSCH9

  DOI：

  10.1071/ch99086
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基茴香硫醚 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 p-tolyl methyl sulphide thioacetate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis for Antifungal α-Sulfone Disulfides

  摘要：

  研究表明，α-酯二硫化物是制备多种α-砜二硫化物的有用前体。 是制备多种 α-砜二硫化物的有用前体。这些新的α-砜 二硫化物都对黑曲霉和黄曲霉具有真菌毒性。 和黄曲霉的真菌毒性。 RSO2CH2SSCH9

  DOI：

  10.1071/ch99086

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。