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3-Phenylmercapto-trans-buten-(2)-saeure-ethylester | 40997-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenylmercapto-trans-buten-(2)-saeure-ethylester
英文别名
ethyl (Z)-3-phenylsulfanylbut-2-enoate
3-Phenylmercapto-trans-buten-(2)-saeure-ethylester化学式
CAS
40997-92-0
化学式
C12H14O2S
mdl
——
分子量
222.308
InChiKey
GRYPWQYBOWSOTR-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    316.7±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Mapping the sirodesmin PL biosynthetic pathway — A remarkable intrinsic steric deuterium isotope effect on a <sup>1</sup>H NMR chemical shift determines β-proton exchange in tyrosine
    作者:M. Soledade C. Pedras、Yang Yu
    DOI:10.1139/v09-019
    日期:2009.4
    Sirodesmin PL is both an antibiotic and a phytotoxin produced by a fungal plant pathogen (Leptosphaeria maculans, asexual stage Phoma lingam) that causes blackleg disease on crucifers. To determine...
    Sirodesmin PL 既是一种抗生素,又是一种由真菌植物病原体(Leptosphaeria maculans,无性阶段 Phoma lingam)产生的植物毒素,该病原体会导致十字花科植物的黑腿病。为了确定...
  • Aerobic C−N Bond Formation through Enzymatic Nitroso‐Ene‐Type Reactions**
    作者:Christina Jäger、Mona Haase、Katja Koschorreck、Vlada B. Urlacher、Jan Deska
    DOI:10.1002/anie.202213671
    日期:2023.2.6
    laccases participate in C−N bond-forming reactions through the generation of reactive nitroso intermediates from acylated hydroxylamines. The formal allylic C−H bond activation proceeds with air as the terminal oxidant and provides high yields both in intramolecular and intermolecular amination reactions through this unprecedented biocatalytic nitroso-ene-type reaction pathway.
    在一个令人兴奋的催化混杂案例中,过氧化物酶和漆酶通过酰化羟胺生成反应性亚硝基中间体参与 C-N 键形成反应。正式的烯丙基 C-H 键活化以空气作为末端氧化剂进行,并通过这种前所未有的生物催化亚硝基型反应途径在分子内和分子间胺化反应中提供高产率。
  • Armstrong, Frank B.; Lipscomb, Elizabeth L.; Crout, David H. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 691 - 696
    作者:Armstrong, Frank B.、Lipscomb, Elizabeth L.、Crout, David H. G.、Morgan, Phillip J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Deuterium-Labeled Derivatives of Dimethylallyl Diphosphate
    作者:Hirekodathakallu V. Thulasiram、Richard M. Phan、Susan B. Rivera、C. Dale Poulter
    DOI:10.1021/jo052384n
    日期:2006.2.1
    Short practical syntheses for five deuterium-labeled derivatives of dimethylallyl diphosphate (DMAPP) useful for enzymological studies are reported. These include the preparation of the Cl-labeled derivatives (R)-[1-H-2]3-methylbut-2-enyl diphosphate ((R)-[1-H-2]1-OPP) and (S)-[1-H-2]3-methylbut-2-enyl diphosphate ((S)-[1-H-2]1-OPP), the C2-labeled derivative [2-H-2]3-methylbut-2-enyl diphosphate ([2-H-2]1-OPP), and the methyl-labeled derivatives (E)-[4,4,4-H-2(3)]3-methylbut-2-enyl diphosphate ((E)-[4,4,4-H-2(3)]1-OPP) and (Z)-[4,4,4-H-2(3)]3-methyl-but-2-enyl diphosphate ((Z)[4,4,4-H-2(3)]1-OPP).
  • Theron,F.; Vessiere,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2994 - 3000
    作者:Theron,F.、Vessiere,R.
    DOI:——
    日期:——
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