C10H6(OH)C10H5(OH)CH2C6H3(OH)(isopropyl) | 461400-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: C10H6(OH)C10H5(OH)CH2C6H3(OH)(isopropyl)
• 英文别名: 1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-[(2-hydroxy-3-propan-2-ylphenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 461400-42-0
• 化学式: C₃₀H₂₆O₃
• 分子量: 434.535
• InChiKey: NQVMFPFIYCKLJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  595.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C10H6(OH)C10H5(OH)CH2C6H3(OH)(isopropyl) 、 zirconium(IV) tert-butoxide 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric meso-aziridine ring-opening reactions using a chiral zirconium catalyst

  摘要：

  研究发现，由 Zr(OtBu)4 和手性三叉 BINOL 制备的手性锆催化剂对苯胺衍生物的不对称间氮丙啶开环反应非常有效。在还原条件下，所得产物上的 N-二苯甲基基团很容易裂解，从而得到高产率的相应胺。

  DOI：

  10.1039/b914271c
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 C10H6(OH)C10H5(OH)CH2C6H3(OH)(isopropyl)
  参考文献：
  名称：

  使用多齿 BINOL 衍生物催化对映选择性曼尼希型反应的手性锆催化剂；配体优化和阐明催化剂结构的方法

  摘要：

  使用由 Zr(O(t)Bu)(4)、N-甲基咪唑和新设计的多齿 BINOL 衍生物制备的手性锆催化剂，对硅烯醇与 aldimines 的催化对映选择性曼尼希型反应进行了调查。这些新的多齿 BINOL 配体是基于从 (R)-6,6'-Br(2)-BINOL 的两个分子衍生的手性锆催化剂的假定过渡态结构设计的。不仅四齿 BINOL 4 而且三齿 BINOL 衍生物都被发现是有效的，并且获得了高对映选择性。在由三齿配体 6e 制备的最有效的锆配合物的结构研究中，进行了多次核磁共振实验和 DFT 计算。因此，阐明了活性催化剂的结构和不对称诱导的合理机制。

  DOI：

  10.1021/ja053524d
• 作为试剂：
  描述：

  7-benzhydryl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 、 3,4-二氯苯胺 在 C10H6(OH)C10H5(OH)CH2C6H3(OH)(isopropyl) 、 戊醇 、 zirconium(IV) tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trans-N-benzhydryl-N'-(3,4-dichlorophenyl)cyclohexan-1,2-diamine 、 trans-N-benzhydryl-N'-(3,4-dichlorophenyl)cyclohexan-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric meso-aziridine ring-opening reactions using a chiral zirconium catalyst

  摘要：

  研究发现，由 Zr(OtBu)4 和手性三叉 BINOL 制备的手性锆催化剂对苯胺衍生物的不对称间氮丙啶开环反应非常有效。在还原条件下，所得产物上的 N-二苯甲基基团很容易裂解，从而得到高产率的相应胺。

  DOI：

  10.1039/b914271c

文献信息

• Chiral Zirconium Catalysts Using Multidentate BINOL Derivatives for Catalytic Enantioselective Mannich-Type Reactions; Ligand Optimization and Approaches to Elucidation of the Catalyst Structure
  作者：Yoichi Ihori、Yasuhiro Yamashita、Haruro Ishitani、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja053524d

  日期：2005.11.1

  Catalytic enantioselective Mannich-type reactions of silicon enolates with aldimines were investigated using chiral zirconium catalysts prepared from Zr(O(t)Bu)(4), N-methylimidazole, and newly designed multidentate BINOL derivatives. These new multidentate BINOL ligands were designed on the basis of an assumed transition state structure of a chiral zirconium catalyst derived from two molecules of

  使用由 Zr(O(t)Bu)(4)、N-甲基咪唑和新设计的多齿 BINOL 衍生物制备的手性锆催化剂，对硅烯醇与 aldimines 的催化对映选择性曼尼希型反应进行了调查。这些新的多齿 BINOL 配体是基于从 (R)-6,6'-Br(2)-BINOL 的两个分子衍生的手性锆催化剂的假定过渡态结构设计的。不仅四齿 BINOL 4 而且三齿 BINOL 衍生物都被发现是有效的，并且获得了高对映选择性。在由三齿配体 6e 制备的最有效的锆配合物的结构研究中，进行了多次核磁共振实验和 DFT 计算。因此，阐明了活性催化剂的结构和不对称诱导的合理机制。
• Asymmetric Reaction Catalyst and Method for Preparing Optically Active Compound Using the Same
  申请人：Kobayashi Shu

  公开号：US20070265472A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  An asymmetric reaction catalyst is obtained by mixing a pentavalent niobium compound and an optically active triol or tetraol having a binaphthol structure of R or S configuration, and the triol is represented by the following formula: (wherein, Y is divalent hydrocarbon and R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group, or an alkyl group or alkoxy group having at most 4 carbons).

  一种不对称反应催化剂是通过混合五价铌化合物和具有R或S构型的具有二萘酚结构的光学活性三元醇或四元醇获得的，其中三元醇由以下公式表示：（其中，Y为双价碳氢化合物，R1为氢原子、卤素原子、三氟甲基基团或最多具有4个碳的烷基或烷氧基）。
• ASYMMETRIC REACTION CATALYST AND METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Kobayashi Shu

  公开号：US20100029968A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  An asymmetric reaction catalyst is obtained by mixing a pentavalent niobium compound and an optically active triol or tetraol having a binaphthol structure of R or s configuration, and the triol is represented by the following formula: wherein, Y is divalent hydrocarbon and R I is a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group, or an alkyl group or alkoxy group having at most 4 carbons.

  一种不对称反应催化剂是通过混合五价铌化合物和具有R或s构型的二萘酚结构的手性三醇或四醇而获得的，其中三醇的表示式如下： 其中，Y为二价碳氢化合物，RI为氢原子、卤素原子、三氟甲基基团或最多具有4个碳的烷基或烷氧基。
• ASYMMETRIC REACTION CATALYST AND PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS WITH THE SAME
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1724013B1

  公开（公告）日：2015-01-28
• US7667078B2
  申请人：——

  公开号：US7667078B2

  公开（公告）日：2010-02-23