(4-Nitro-benzylidene)-trimethylsilanylmethyl-amine | 108303-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitro-benzylidene)-trimethylsilanylmethyl-amine
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-N-(trimethylsilylmethyl)methanimine
• CAS: 108303-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂Si
• 分子量: 236.346
• InChiKey: FJVYDVVXBQUDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitro-benzylidene)-trimethylsilanylmethyl-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以100%的产率得到(N1E,N2E)-N1,N2-bis(4-nitrobenzylidene)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-（甲硅烷基甲基）亚胺的合成多功能性：水诱导生成非稳定型 N-质子化偶氮甲碱叶立德和氟化物诱导生成 2-氮杂烯丙基阴离子

  摘要：

  N-（甲硅烷基甲基）亚胺在 HMPA 中用水处理时会生成 N-质子化的非稳定型偶氮甲碱叶立德，该亚胺会发生立体有择性和区域选择性环加成反应，并带有电子磷...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2537
• 作为产物：
  描述：

  氨甲基三甲基硅烷 、 对硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(4-Nitro-benzylidene)-trimethylsilanylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-（甲硅烷基甲基）亚胺的合成多功能性：水诱导生成非稳定型 N-质子化偶氮甲碱叶立德和氟化物诱导生成 2-氮杂烯丙基阴离子

  摘要：

  N-（甲硅烷基甲基）亚胺在 HMPA 中用水处理时会生成 N-质子化的非稳定型偶氮甲碱叶立德，该亚胺会发生立体有择性和区域选择性环加成反应，并带有电子磷...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2537

文献信息

• Substituted pyrrolidines
  申请人：——

  公开号：US20020094994A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The invention is directed to physiologically active compounds of formula (I): 1 wherein one of A 1 , A 2 and A 3 represents NR 2 and the others represent C(R 3 )(R 4 ); R 1 represents R 5 Z 1 —Het- or R 6 N(R 7 )—C(═O)—NH—Ar 2 —; Ar 1 represents aryldiyl or heteroaryldiyl; L 1 represents a —R 12 -R 13 — linkage (where R 12 is a direct bond or an alkylene chain, an alkenylene chain or an alkynylene chain and R 13 is a direct bond, cycloalkylene, heterocycloalkylene, aryldiyl, heteroaryldiyl, —C(═Z 3 )—NR 11 —, —NR 11 —C(═Z 3 )—, —Z 3 —, —C(═O)—, —C(═NOR 11 )—, —NR 11 —, —NR 11 —C(═Z 3 )—NR 11 —, —SO 2 —NR 11 —, —NR —SO 2 —, —O—C(═O)—, —C(═O)—O—, —NR 11 —C(═O)—O— or —O—C(═O)—NR 11 —); and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA4 (&agr;4&bgr;1).

  本发明涉及公式（I）的生理活性化合物： 其中A1、A2和A3中的一个表示NR2，其余表示C（R3）（R4）；R1表示R5Z1—Het-或R6N（R7）—C（═O）—NH—Ar2—；Ar1表示芳基二基或杂芳基二基；L1表示—R12-R13—连接（其中R12是直接键或烷基链、烯基链或炔基链，R13是直接键、环烷基、杂环烷基、芳基二基、杂芳基二基、—C（═Z3）—NR11—、—NR11—C（═Z3）—、—Z3—、—C（═O）—、—C（═NOR11）—、—NR11—、—NR11—C（═Z3）—NR11—、—SO2—NR11—、—NR—SO2—、—O—C（═O）—、—C（═O）—O—、—NR11—C（═O）—O—或—O—C（═O）—NR11—）；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA4（α4β1）的相互作用的能力。
• Ureido substituted pyrrolidines
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：US06548533B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  The invention is directed to physiologically active compounds of formula (I): wherein one of A1, A2 and A3 represents NR2 and the others represent C(R3)(R4); R1 represents R5Z1—Het— or R6N(R7)—C(═O)—NH—Ar2—; Ar1 represents aryldiyl or heteroaryldiyl; L1 represents a —R12-R13— linkage (where R12 is a direct bond or an alkylene chain, an alkenylene chain or an alkynylene chain and R13 is a direct bond, cycloalkylene, heterocycloalkylene, aryldiyl, heteroaryldiyl, —C(═Z3)—NR11—, —NR11—C(═Z3)—, —Z3—, —C(═O)—, —C(═NOR11)—, —NR11—, —NR11—C(═Z3)—NR11—, —SO2—NR11—, —NR —SO2—, —O—C(═O)—, —C(═O)—O—, —NR11—C(═O)—O— or —O—C(═O)—NR11—); and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  本发明涉及式(I)的生理活性化合物：其中A1，A2和A3中的一个代表NR2，其余代表C（R3）（R4）; R1代表R5Z1-Het-或R6N（R7）-C（═O）-NH-Ar2-; Ar1代表芳基二基或杂芳基二基; L1代表-R12-R13-连接（其中R12是直接键或烷基链，烯基链或炔基链，R13是直接键，环烷基，杂环烷基，芳基二基，杂芳基二基，-C（═Z3）-NR11-，-NR11-C（═Z3）-，-Z3-，-C（═O）-，-C（═NOR11）-，-NR11-，-NR11-C（═Z3）-NR11-，-SO2-NR11-，-NR-SO2-，-O-C（═O）-，-C（═O）-O-，-NR11-C（═O）-O-或-O-C（═O）-NR11-）;以及其前药和这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理学特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。