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2-[(4-dimethylaminophenyl)methylene]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 312972-49-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(4-dimethylaminophenyl)methylene]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
英文别名
2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
2-[(4-dimethylaminophenyl)methylene]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one化学式
CAS
312972-49-9
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
SMONOPOAKHQKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    518.0±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮对二甲氨基苯甲醛sodium methylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以30%的产率得到2-[(4-dimethylaminophenyl)methylene]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazinone and benzoxazinone compounds
    摘要:
    Q是-N=或CR2 X是S,O或NOR3 Y是-O-,-S-,-SO-或-SO2-R和R1分别是H,一个取代或未取代的脂肪族,芳香族,杂环芳香族或芳基烃基团R2是H或一个取代基R3是H,或-C(O)R4 R4是一个取代或未取代的脂肪族或芳香族团n是从0到1的整数具有结构式I和其生理上可接受的盐的化合物,是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
    公开号:
    US07049312B1
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文献信息

  • [EN] 1,4-BENZOXAZINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS THERAPEUTIC DRUGS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,4-BENZOXAZINE, ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI EN TANT QUE MÉDICAMENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2010019911A3
    公开(公告)日:2010-05-27
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