2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)acetohydrazide | 342421-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)acetohydrazide
• 英文别名: N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide；N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamide
• CAS: 342421-76-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O
• mdl: MFCD02004102
• 分子量: 299.376
• InChiKey: LNHHWKIBVOTFOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二甲基-1H-吡唑衍生的新型of，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑的合成，表征，自由基清除能力和抗氧化活性

  摘要：

  背景：吡唑是一类重要的杂环化合物，已显示出多种生物和药理活性，例如抗炎，抗癌，抗氧化剂等。 方法：通过2-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）反应合成了一系列新的含肼4a-1的3,5-二甲基-1H-吡唑衍生物。乙酰肼。通过使用1,1-联苯-2-吡啶并肼基（DPPH）作为自由基清除剂，测试了所有合成化合物的体外抗氧化活性。 结果：本文报道的数据表明化合物4k显示出潜在的自由基清除能力，并且与阳性对照相比，化合物4f和4g显示出对铁结合的最佳活性。 结论：某些化合物具有良好的活性。特别是，化合物4k在DPPH和ABTS测试中显示出最高的抗氧化活性，IC50值分别为22.79±3.64和1.35±0.66μg/ mL。

  DOI：

  10.2174/1570180815666180516103050

文献信息

• Yang, Xiao-Dong, Journal of Chemical Research, 2008, # 9, p. 489 - 491
  作者：Yang, Xiao-Dong

  DOI：——

  日期：——