2-溴-4-氯苯并噻唑 | 3622-40-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 内酯和含氧杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴-4-氯苯并噻唑
• 英文名称: 2-bromo-4-chlorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-bromo-4-chlorobenzothiazole；2-bromo-4-chloro-benzothiazole；2-Brom-4-chlor-benzothiazol；2-bromo-4-chloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 3622-40-0
• 化学式: C₇H₃BrClNS
• 分子量: 248.531
• InChiKey: OYBFKJFWVAZRMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  330.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯并噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93.8%的产率得到4-氯-2-甲氧基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 4-substituted-N-methylbenzothiazolone derivatives

  摘要：

  一种生产公式(I)的N-烷基苯并噻唑酮衍生物的方法，其中R.sub.1是氢、氯、溴、氟原子或甲基基团，R.sub.2是具有1至5个碳原子的烷基基团，从公式(II)的2-卤代苯并噻唑衍生物作为起始原料，通过公式(III)的2-烷氧基苯并噻唑衍生物的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，或公式(IV)的苯并噻唑酮衍生物，其中R.sub.1如上所定义。

  公开号：

  US04293702A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯并噻唑 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2-溴-4-氯苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一般的光催化途径，以异戊二烯化

  摘要：

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900356

文献信息

• 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조 방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180022136A

  公开（公告）日：2018-03-06

  본 발명은 신규 리간드 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 올리핀계 중합체를 제조하는데 있어 중합 반응 촉매로 사용될 수 있는 전이금속 화합물을 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种新型的磷腈化合物及其包括在内的过渡金属化合物的制造方法，根据本发明，可以制造出在制造醇磷腈聚合物时可用作聚合反应催化剂的过渡金属化合物。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• 신규한 리간드 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180022135A

  公开（公告）日：2018-03-06

  본 발명은 신규 리간드 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 구조의 전이금속 화합물은 올리핀계 중합체를 제조하는데 있어 중합 반응 촉매로 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的磷腚化合物及其包含的过渡金属化合物，根据本发明的新型结构的过渡金属化合物可被用作制造奥里停系聚合物的聚合反应催化剂。
• Direct Transformation of Arylamines to Aryl Halides via Sodium Nitrite and <i>N</i> -Halosuccinimide
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/chem.201803347

  日期：2018.10.1

  A one‐pot universal approach for transforming arylamines to aryl halides via reaction with sodium nitrite (NaNO2) and N‐halosuccinimide (NXS) in DMF at room temperature under metal‐ and acid‐free condition is described. This new protocol that is complementary to the Sandmeyer reaction, is suggested to involve the in situ generation of nitryl halide induce nitrosylation of aryl amine to form the diazo

  描述了一种在室温下在无金属和无酸条件下，通过与亚硝酸钠（NaNO 2）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在DMF中反应，将芳基胺转化为芳基卤化物的一锅通用方法。建议与桑德迈尔反应互补的这一新方案涉及原位产生的硝基卤化物引起芳基胺的亚硝化反应，形成重氮中间体，将其卤化以提供芳基卤化物。
• Reductive Alkylation of 2-Bromoazoles via Photoinduced Electron Transfer: A Versatile Strategy to C<i>sp</i>²–C<i>sp</i>³ Coupled Products
  作者：Amandeep Arora、Kip A. Teegardin、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01711

  日期：2015.8.7

  reductive coupling of aryl bromides with unactivated alkenes is introduced as a convenient method that circumvents any need for synthesis of sp3-hybridized coupling partners. The reaction takes place via photoinduced electron transfer from a tertiary amine to an aryl bromide that fragments to provide an aryl radical and subsequently reacts with an alkene to form a C–C bond. Conveniently, the amine also

  在催化技术的最前沿，获得C sp 2 –C sp 3偶联产物是一个具有挑战性的目标。芳基溴化物与未活化的烯烃的光催化还原偶联被引入作为一种方便的方法，该方法避免了合成sp 3-杂化偶联伴侣的任何需要。反应是通过光诱导的电子从叔胺到芳基溴的转移而发生的，后者分裂成芳基，然后与烯烃反应形成C-C键。胺也方便地用作最终的还原剂。该方法操作简单，对官能团具有耐受性，并且具有选择性，可以在复杂分子合成的背景下使用。