2-溴-4-氯苯基氨基甲酸叔丁酯 | 384793-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯苯基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-bromo-4-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-bromo-4-chlorophenylcarbamate；tert-butyl N-(2-bromo-4-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 384793-16-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrClNO₂
• 分子量: 306.587
• InChiKey: GJHFPJZVVMWLBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯基氨基甲酸叔丁酯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基亚磺酰基-3,3,3-三氟乙醛亚胺 的无溶剂，未催化的不对称“烯”反应：对映体纯的α-（三氟甲基）色胺的一般方法†

  摘要：

  基于Boc保护的3-亚甲基二氢吲哚与光学纯（R）-或（S）-叔胺的烯键反应，报道了一种新的区域选择性取代和立体选择性α-三氟甲基化色胺的方法-丁烷亚磺酰基三氟乙二胺。仅在80-90°C下将等摩尔量的两个反应伙伴在无溶剂下加热2–3 h，即可获得Boc和亚磺酰氨基保护的α-三氟甲基色胺，产率为60-70％，dr为85/15 dr。氨基α-碳的绝对构型已基于振动圆二色性（VCD）光谱分析确定。可以化学选择性地除去两个保护基团，从而允许将烯产物进一步区域和立体选择性地修饰成各种生物学上感兴趣的化合物。

  DOI：

  10.1039/c7ob00670e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-溴-4-氯苯基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED SYNTHESIS OFN-BOC PROTECTED ARYL AMINES

  摘要：

  There are several known methods of protecting amines as their Boc derivatives. For less nucleophilic amines such as aryl amines these methods often give poor yields and are generally not satisfactory. Here, Boc aryl amines are obtained by first introducing two Boc groups followed by selective removal of one of them. This procedure works well for a number highly sterically hindered substrates as well as electron deficient and electron rich aryl amines.

  DOI：

  10.1081/scc-100106036

文献信息

• Homogenous suspension of immunopotentiating compounds and uses thereof
  申请人：Skibinski David

  公开号：US09408907B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention generally relates to homogeneous suspensions of small molecule immune potentiators (SMIPs) that are capable of stimulating or modulating an immune response in a subject in need thereof. The homogeneous suspensions may be used in combinations with various antigens or adjuvants for vaccine therapies.

  本发明通常涉及能够刺激或调节受需要者免疫反应的小分子免疫增强剂（SMIPs）的均匀悬浮液。这些均匀悬浮液可以与各种抗原或佐剂结合在一起用于疫苗治疗。
• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060252779A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , aryl, n, and m are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomeric forms thereof. Such compounds have good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides methods for the treatment of certain CNS disorders with such compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中定义，以及其药用可接受的酸盐和互变异构体形式。这些化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了利用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES TLR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009111337A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors, including TLR7 and TLR8. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine (formula I) wherein: X3 is N; X4 is N Or CR3; X5 is -CR4=CR5.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与Toll样受体相关的疾病或紊乱的方法，包括TLR7和TLR8。在一个方面，这些化合物可用作辅助剂，以增强疫苗的效果（公式I），其中：X3为N；X4为N或CR3；X5为-CR4=CR5。
• 一种神经外科药物替马西泮中间体化合物的 合成方法
  申请人：李盛善

  公开号：CN106674144B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明提供了一种神经外科药物替马西泮中间体化合物下式(III)化合物的合成方法，所述合成方法如下：在催化剂、配体、碱和促进剂的存在下，下式(I)化合物和式(II)化合物在有机溶剂中发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，所述合成方法通过独特的反应体系，而可以高产率得到目的产物。本发明还提供了上述化合物的重结晶提纯方法，通过独特的该重结晶方法，可以显著提高产物的纯度，为该化合物的提纯提供了全新方法，具有良好的应用前景和潜力。
• Palladium‐Catalyzed Enantioselective γ‐Arylation of β,γ‐Unsaturated Butenolides
  作者：Sanliang Li、Qiaoyu Chen、Junfeng Yang、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.202202046

  日期：2022.6.7

  A Pd-catalyzed enantioselective γ-selective arylation of β, γ-unsaturated butenolides is reported. The P-chiral phosphine ligand-AntPhos is essential for the observed high γ-selectivity, excellent enantioselectivity and good yields.

  报道了 Pd 催化的 β，γ-不饱和丁烯内酯的对映选择性 γ-选择性芳基化。P-手性膦配体-AntPhos 对于观察到的高 γ-选择性、优异的对映选择性和良好的产率至关重要。