2-(2-phenethyl)-6-(propan-2-yl)phenol | 178547-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-phenethyl)-6-(propan-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(2-Phenylethyl)-6-propan-2-ylphenol
• CAS: 178547-18-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: YWCBKADMBHCDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 异丙苯酚 在 三甲基氯硅烷 、 zinc dibromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-phenethyl)-6-(propan-2-yl)phenol 、 4-(1-phenethyl)-2-(propan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  烯烃加氢芳化的室温催化剂体系

  摘要：

  描述了一种用于烯烃的氢芳基化以产生二芳基次甲基产物的简单方案。弗里德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）型合成策略可直接获得具有高原子效率的生物相关产品。亚化学计量的量的TMSC1和ZnBr 2的组合促进了环境温度下的快速加氢芳基化过程。该方法产率高并且适合于扩大规模的方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02492

文献信息

• ORTHO-SUBSTITUTED AROMATIC ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PAIN RELIEF
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0778821A1

  公开（公告）日：1997-06-18
• US5965741A
  申请人：——

  公开号：US5965741A

  公开（公告）日：1999-10-12
• [EN] ORTHO-SUBSTITUTED AROMATIC ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PAIN RELIEF<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES A BASE D'ETHER A SUBSTITUTION ORTHO ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE SOULAGEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996006822A1

  公开（公告）日：1996-03-07

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: A is an optionally substituted ring system as defined herein; B is an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring system or optionally substituted phenyl; D is an optionally substituted ring system as defined herein; X is of the formula -(CHR4)n- or -(CHR4)pCR4=CR4(CHR4)q- wherein n is 1 to 3 and p and q are either both 0 or one of p and q is 1 and the other is 0; R1 is positioned on ring B in a 1,3 or 1,4 relationship with the -OCH(R3)- linking group in 6-membered rings and in a 1,3 relationship with the -OCH(R3)- linking group in 5-membered rings and is one of a variety or groups as defined herein; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydrogen or C1-4alkyl; and N-oxides thereof where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings where chemically possible; a pharmaceutically acceptable salt and $i(in vivo) hydrolysable ester and amide thereof. The present invention also relates to processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle: A représente un système de noyaux facultativement substitués tel que ci-défini; B représente un système de noyaux hétéroaryle à cinq ou six éléments facultativement substitués ou phényle facultativement substitués; D représente un système de noyaux facultativement substitués tel que ci-défini; X a la formule -(CHR4)n- ou -(CHR4)pCR4=CR4(CHR4)q- où n est compris entre 1 et 3, p et q représentent soit tous les deux 0 soit p ou q représentent 1 et l'autre représente 0; R1 est positionné sur le noyau B dans une relation 1,3 ou 1,4 avec le groupe de liaison -OCH(R3)- dans des noyaux à six éléments, et dans une relation 1,3 avec le groupe de liaison -OCH(R3)- dans des noyaux à cinq éléments, et représente un des divers groupes ci-definis; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R4 représente hydrogène ou alkyle C1-4; et leurs N-oxides où cela est chimiquement possible; et des S-oxydes de soufre contenant des noyaux là où cela est chimiquement possible; leur sel pharmaceutiquement acceptable et ester et amide hydrolysables $i(in vivo). L'invention concerne également leurs procédés de préparation, leurs intermédiaires de préparation ainsi que leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.
• Room Temperature Catalyst System for the Hydroarylation of Olefins
  作者：Siu Yin Lee、Alexander Villani-Gale、Chad C. Eichman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02492

  日期：2016.10.7

  A simple protocol for the hydroarylation of olefins to yield diarylmethine products is described. A Friedel–Crafts-type synthetic strategy allows direct access to biorelevant products in high atom efficiency. A combination of substoichiometric amounts of TMSCl and ZnBr2 promotes a rapid hydroarylation process at ambient temperature. The method is high yielding and is amenable to scale-up protocols

  描述了一种用于烯烃的氢芳基化以产生二芳基次甲基产物的简单方案。弗里德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）型合成策略可直接获得具有高原子效率的生物相关产品。亚化学计量的量的TMSC1和ZnBr 2的组合促进了环境温度下的快速加氢芳基化过程。该方法产率高并且适合于扩大规模的方案。