Tri-3-butenylphosphin | 42585-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Tri-3-butenylphosphin
• 英文别名: Tributenylphosphin；Tris(but-3-enyl)phosphane
• CAS: 42585-47-7
• 化学式: C₁₂H₂₁P
• 分子量: 196.273
• InChiKey: ZVZSVJVDIJGCRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±39.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-3-butenylphosphin 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tri(3-butenyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  三种不同C-P键的高度原子经济一键形成：无环叔膦硫化物的一般合成

  摘要：

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo0502145
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 生成 Tri-3-butenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  含烯基官能团磷化合物的制备及核磁共振研究

  摘要：

  膦 PPhn(CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 2–0, PPhn(CH2CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 1 or 2, 和 PPh2CH2CH = CH2 已通过 1H 和 31P 磁共振合成和研究。PPh2(OCH2CH=CH2) 及其氧化物 O=PPh2(OCH2CH=CH2) 及其 Arbuzov 重排产物 O=PPh2(CH2CH=CH2) 的 nmr 光谱已通过质子光谱的 31P 解耦进行了研究，选择性31P 光谱的质子解耦，并与计算机模拟光谱进行比较以确定自旋-自旋耦合常数。还指定了相关氧化物 O=PPh2CH2CH2CH=CH2、O=P(CH2CH2CH=CH2)3 和 O=P(OCH2CH=CH2)3 的 nmr 光谱。数据表明，烯基膦的 3JPH > 2JPH，氧化膦的 2JPH 大于膦，并且在比较磷（III）和磷（V）化合物时，3JPH 几乎没有变化。

  DOI：

  10.1139/v74-247

文献信息

• Preparation and Nuclear Magnetic Resonance Study of Phosphorus Compounds Containing Alkenyl Functional Groups
  作者：Peter W. Clark、John L. S. Curtis、Philip E. Garrou、George E. Hartwell

  DOI：10.1139/v74-247

  日期：1974.5.1

  The phosphines PPhn(CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 2–0, PPhn(CH2CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 1 or 2, and PPh2CH2CH = CH2 have been synthesized and studied by 1H and 31P magnetic resonance. The n.m.r. spectra of PPh2(OCH2CH=CH2), its oxide, O=PPh2(OCH2CH=CH2), and its Arbuzov rearrangement product, O=PPh2(CH2CH=CH2), have been investigated by 31P decoupling of the proton spectrum, selective proton decoupling of the

  膦 PPhn(CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 2–0, PPhn(CH2CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 1 or 2, 和 PPh2CH2CH = CH2 已通过 1H 和 31P 磁共振合成和研究。PPh2(OCH2CH=CH2) 及其氧化物 O=PPh2(OCH2CH=CH2) 及其 Arbuzov 重排产物 O=PPh2(CH2CH=CH2) 的 nmr 光谱已通过质子光谱的 31P 解耦进行了研究，选择性31P 光谱的质子解耦，并与计算机模拟光谱进行比较以确定自旋-自旋耦合常数。还指定了相关氧化物 O=PPh2CH2CH2CH=CH2、O=P(CH2CH2CH=CH2)3 和 O=P(OCH2CH=CH2)3 的 nmr 光谱。数据表明，烯基膦的 3JPH > 2JPH，氧化膦的 2JPH 大于膦，并且在比较磷（III）和磷（V）化合物时，3JPH 几乎没有变化。
• Antberg, Martin; Dahlenburg, Lutz; Hoeck, Nils, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 143 - 150
  作者：Antberg, Martin、Dahlenburg, Lutz、Hoeck, Nils、Prengel, Constanze

  DOI：——

  日期：——
• Highly Atom-Economic One-Pot Formation of Three Different C−P Bonds:  General Synthesis of Acyclic Tertiary Phosphine Sulfides
  作者：Graziano Baccolini、Carla Boga、Marzia Mazzacurati

  DOI：10.1021/jo0502145

  日期：2005.6.1

  4−5 min, was treated with an equimolar amount of R3MgBr, giving the asymmetric phosphine PR1R2R3 in 45% overall yield (75−80% yield when R1 = R2 and 85−90% yield when R1 = R2 = R3) and the byproduct 6 in 90% yield. The treatment of 6 with PCl3 quantitatively regenerates the starting reagent 1. Treatment of the phosphines with elemental sulfur gave the corresponding sulfides.

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。
• Synthesis, Immobilization, MAS and HR-MAS NMR of a New Chelate Phosphine Linker System, and Catalysis by Rhodium Adducts Thereof
  作者：J. Guenther、J. Reibenspies、J. Blümel

  DOI：10.1002/adsc.201000585

  日期：2011.2.11

  in various solvents. Immobilized Wilkinson-type rhodium complexes have been obtained by ligand exchange with the surface-bound linkers. The activities and lifetimes of the catalysts have been tested with respect to the hydrogenation of 1-dodecene. The rhodium catalyst precursor bound by the immobilized linker [MeP(CH2)7PPh2}3]+I− led to material with the highest activity and lifetime, and it could be

  一类新的三齿膦配位体的具有通式[MeP的（CH 2）X PPH 2 } 3 ] +我-（X = 4，7，11）和[MeP的（CH 2 PPH 2）3 ] +光学传递函数-，已经合成并具有充分的特征。接头已通过其via部分固定在二氧化硅上通过固态HR-MAS（高分辨率魔角旋转）NMR在各种溶剂中研究了静电相互作用及其迁移和浸出。固定化的威尔金森型铑配合物是通过与表面结合的连接子进行配体交换而获得的。已经针对1-十二碳烯的氢化测试了催化剂的活性和寿命。通过固定接头[MeP的（CH结合的铑催化剂前体2）7 PPH 2 } 3 ] +我-导致活性和寿命最高的材料，可以分批回收30次。其他催化剂显示较短的寿命。对于所有催化剂，已经证明形成了具有约4nm的窄尺寸分布的铑纳米颗粒。