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(4-ethylphenyl)(4-nitrophenyl)sulfane | 62248-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-ethylphenyl)(4-nitrophenyl)sulfane
英文别名
4'-Ethyl-4-nitrodiphenyl-sulfid;1-Ethyl-4-[(4-nitrophenyl)sulfanyl]benzene;1-ethyl-4-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene
(4-ethylphenyl)(4-nitrophenyl)sulfane化学式
CAS
62248-44-6
化学式
C14H13NO2S
mdl
——
分子量
259.329
InChiKey
XWMMMWUQFLUUGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    55-57 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    427.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:14999aaa0b4ddfac7756e2dc7ab456d6
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO; HACHISUKA YOETSU; WAKAYAMA TAKAHIRO; KAW+, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 11, 1+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基苯硫酚4-硝基苯肼盐酸盐氧气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate三环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到(4-ethylphenyl)(4-nitrophenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    以分子氧为唯一氧化剂的钯催化芳基肼与芳硫醇的氧化交叉偶联
    摘要:
    已经开发出一种高效的钯催化芳基肼和芳硫醇与分子氧作为唯一氧化剂的氧化交叉偶联反应,可制得不对称的二芳基硫醚。唯一的副产物是氮气和水。宽泛的官能团,甚至是反应性碘化物,都是可以耐受的,因此为进一步官能化提供了机会。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02926
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