bis(silyl)acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(silyl)acetal
• 英文别名: (Ph2SiHO)2CH2；Diphenylsilyloxymethoxy(diphenyl)silane；diphenylsilyloxymethoxy(diphenyl)silane
• 化学式: C₂₅H₂₄O₂Si₂
• 分子量: 412.635
• InChiKey: RBNVIPADIVEIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 二苯基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 、 C₃₉H₃AlF₃₀N₆ 作用下， 80.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 bis(silyl)acetal
  参考文献：
  名称：

  在第13和12组元素的甲酰胺存在下通过氢硅烷还原CO 2

  摘要：

  均配型络合物1-M组13和12层的元件（M = B-In和M =锌，分别地）结合的吸电子配体甲脒盐{（C 6 ˚F 5）N═CHN（C 6 ˚F 5）} -（{合成并以高收率分离出NCN} -）。通过X射线晶体学，NMR光谱和元素分析来表征化合物。虽然单组分1-M在用氢硅烷还原CO 2时似乎反应迟钝或不活泼，但衍生自1-M和E（C 6 F5）3（E = B，Al）。特别是，二元组合1-Al / B（C 6 F 5）3在整个系列中表现出最好的性能，因此在一定条件下（P CO 2，温度，苯）可提供定量的氢化硅烷（Et 3 SiH）转化率或溴苯溶剂），并主要提供CH 2（OSiEt 3）2和CH 4作为产物。动力学和机理研究表明，在引发步骤中，二元催化体系在存在CO 2 / Et 3的情况下经历复杂的转化SiH，产生1-Al分解产物：（C 6 F 5）N（H）SiEt 3，（C 6 F 5）N（Me）SiEt

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00853

文献信息

• Carbon Dioxide Reduction to Methanol Catalyzed by Mn(I) PNP Pincer Complexes under Mild Reaction Conditions
  作者：Federica Bertini、Mathias Glatz、Berthold Stöger、Maurizio Peruzzini、Luis F. Veiros、Karl Kirchner、Luca Gonsalvi

  DOI：10.1021/acscatal.8b04106

  日期：2019.1.4

  Well-defined Mn(I) hydrido carbonyl PNP pincer-type complexes were tested as efficient and selective nonprecious transition metal catalysts for the reduction of CO2 to MeOH in the presence of hydrosilanes. The choice of reaction temperature and type of silanes proved to be pivotal to achieve fast reactions and high selectivity to the methoxysilyl- vs silylformate derivatives in DMSO. The catalytic

  明确定义的Mn（I）氢化羰基PNP钳型配合物已作为有效和选择性的非贵金属过渡金属催化剂进行了测试，可以在存在氢硅烷的情况下将CO 2还原为MeOH。事实证明，选择反应温度和硅烷类型对于实现快速反应和对DMSO中甲氧基甲硅烷基-甲硅烷基甲酸酯衍生物的高选择性至关重要。催化数据通过DFT计算得到补充，突出显示了以Mn催化剂为中心的逐步CO 2还原机理，而没有金属与配体的协同作用。
• PtCu@Ir-PCN-222: Synergistic Catalysis of Bimetallic PtCu Nanowires in Hydrosilane-Concentrated Interspaces of an Iridium(III)–Porphyrin-Based Metal–Organic Framework
  作者：Chunying Chen、Qijie Mo、Jia Fu、Qingyuan Yang、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1021/acscatal.1c05922

  日期：2022.3.18

  bond functionalization. Catalytic results showed that PtCu@Ir-PCN-222 was efficient for the hydrolytic oxidation of hydrosilane and CO2 hydrosilylation. Especially, the turnover number in PtCu@Ir-PCN-222-catalyzed hydrosilane oxidation was up to 27,857 based on Pt. Theoretical studies disclosed that Ir(III) porphyrin might interact with hydrosilane via a η2-(H–Si) coordination model, and meanwhile, PtCu

  氢硅烷是制备许多不同含硅分子的有用前体，它们通常通过 Si-H 键活化转化为增值分子。在此，我们报告了一系列用双金属 PtCu 纳米线 (PtCu@Ir-PCN-222) 封装的卟啉金属-有机骨架 (MOF) 复合材料的合成及其对 Si-H 键功能化的催化性能。催化结果表明，PtCu@Ir-PCN-222对氢硅烷的水解氧化和CO 2氢化硅烷化具有高效的催化作用。特别是在 PtCu@Ir-PCN-222 催化的氢硅烷氧化中，基于 Pt 的转化次数高达 27,857。理论研究表明，Ir(III) 卟啉可能通过 η 2与氢硅烷相互作用-(H-Si) 配位模型，同时，由于双金属 PtCu 纳米线中 Pt 和 Cu 电子结构的良好调整，PtCu 合金表现出比单独的 Pt 纳米颗粒更高的 Si-H 活化能力。