[((3,5-bis-(2,6-diisopropyl)benzene)N=C(An)-C(An)=N(3,5-bis-(2,6-diisopropyl)benzene))Pt(OH)2] | 1372529-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((3,5-bis-(2,6-diisopropyl)benzene)N=C(An)-C(An)=N(3,5-bis-(2,6-diisopropyl)benzene))Pt(OH)2]
• 英文别名: [(C12H6N2(3,5-bis-(2,6-diisopropylphenyl)benzene)2)Pt(OH)2]
• CAS: 1372529-17-3
• 化学式: C₇₂H₈₂N₂O₂Pt
• 分子量: 1202.54
• InChiKey: DBSJRJLQVFFZIQ-KQXOPJJJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((3,5-bis-(2,6-diisopropyl)benzene)N=C(An)-C(An)=N(3,5-bis-(2,6-diisopropyl)benzene))Pt(OH)2] 、 二氧化碳-13C 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， -68.16 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 [(C12H6N2(3,5-bis-(2,6-diisopropylphenyl)benzene)2)Pt((13)CO3H)2]
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳可逆地插入Pt（ii）-羟基键†

  摘要：

  三种单体二亚胺Pt（II）羟基络合物（NN）Pt（OH）R的反应活性二亚胺配体 R = OH，1-OH ; R = C ^ 6 ħ 5， 1-PH ; R = CH 3，1-ME）向二氧化碳进行了研究。对于所有化合物，发现在低温下容易插入Pt-OH键且可逆。与二氢氧化物反应1-OH给出了一个可分离的κ 2 -carbonato化合物2，以消除水。

  DOI：

  10.1039/c3dt51701b
• 作为产物：
  描述：

  在 KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [((3,5-bis-(2,6-diisopropyl)benzene)N=C(An)-C(An)=N(3,5-bis-(2,6-diisopropyl)benzene))Pt(OH)2]
  参考文献：
  名称：

  Monomeric Platinum(II) Hydroxides Supported by Sterically Dominant α-Diimine Ligands

  摘要：

  The use of two new highly sterically bulky a-diimine ligands for the stabilization of neutral, monomeric platinum(H) hydroxo complexes is described. Halide abstraction from LPtCl2 complexes of these ligands in the presence of water, followed by deprotonation of the cationic aquo complex, leads to LPt(OH)Cl and LPt(OH)(2). The latter can be reprotonated with HNTf2 to yield a highly fluxional hydroxoaquoplatinum(II) cation.

  DOI：

  10.1021/ic300337a

文献信息

• Silver ion enhanced C–H activation in Pt(<scp>ii</scp>) hydroxo complexes
  作者：Tracy L. Lohr、Warren E. Piers、Michael J. Sgro、Masood Parvez

  DOI：10.1039/c4dt01934b

  日期：——

  Me, NN = bulky terphenyl diimine) with silver bis(trifluromethanesulfonyl)imide produces new hydroxo complexes with the silver binding through the Pt–OH bonds as determined by 195Pt NMR and X-ray analysis (R = OH). These complexes were found to activate the aromatic C–D bonds of C6D6 at significantly enhanced rates relative to the silver free hydroxo complexes. Mechanistic studies for R = Ph are consistent

  中性Pt（II）羟基化合物（NN）Pt（R）（OH）（R = OH，Ph和Me，NN =庞大的三苯基二亚胺）与双（三氟甲磺酰基）亚胺银反应生成新的羟基配合物，其中银通过通过195 Pt NMR和X射线分析确定的Pt-OH键（R = OH）。这些复合物被发现可以活化C 6 D 6的芳族C-D键，相对于不含银的羟基复合物，其活化率显着提高。R = Ph的机理研究与双分子均质途径一致（ΔH ‡ = 17（2）kcal mol -1和ΔS ‡ = −25（6）eu和ΔG ‡ 295＝ 10（2）kcal mol -1），[Pt]中的一阶和底物。
• Arene C–H bond activation across Pt(<scp>ii</scp>)–OH bonds: catalyzed vs. uncatalyzed pathways
  作者：Tracy L. Lohr、Warren E. Piers、Masood Parvez

  DOI：10.1039/c2sc21917d

  日期：——

  The monomeric (NN)Pt(OH)2 complex 1 (where NN = a bulky diimine ligand) undergoes sequential C–H bond addition across the Pt oxygen bonds at elevated temperatures in benzene to produce (NN)PtOH(C6H5), 2, and (NN)Pt(C6H5)2, 3, along with two equivalents of water. Several lines of evidence suggest that a slow homogeneous process is superseded by a faster catalysed pathway mediated by in situ produced elemental Pt(0) particles.

  单体 (NN)Pt(OH)2 配合物 1（其中 NN = 大体积二亚胺配体）在苯中高温下在 Pt 氧键上连续进行 C–H 键加成，生成 (NN)PtOH(C6H5), 2 ，和 (NN)Pt( )2, 3，以及两当量的水。多项证据表明，缓慢的均相过程被原位产生的元素 Pt(0) 颗粒介导的更快的催化途径所取代。