(2-aminophenyl)(2,5-dimethylphenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(2,5-dimethylphenyl)methanol
• 英文别名: (2-Aminophenyl)-(2,5-dimethylphenyl)methanol
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD20116963
• 分子量: 227.306
• InChiKey: MKHWAVNGCNHEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(2,5-dimethylphenyl)methanol 、 硫代苯甲酰胺 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到4-(2,5-dimethylphenyl)-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  A metal- and base-free domino protocol for the synthesis of 1,3-benzoselenazines, 1,3-benzothiazines and related scaffolds

  摘要：

  通过使用易得的起始材料，在温和条件下演示了合成标题化合物的高效和操作简单的协议，产率优秀，得到了广泛的罕见分子。

  DOI：

  10.1039/c8ob03058h

文献信息

• A metal- and base-free domino protocol for the synthesis of 1,3-benzoselenazines, 1,3-benzothiazines and related scaffolds
  作者：V. P. Rama Kishore Putta、Raghuram Gujjarappa、Ujjawal Tyagi、Prasad P. Pujar、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1039/c8ob03058h

  日期：——

  Efficient and operationally simple protocols have been demonstrated for the synthesis of the title compounds using easily available starting materials under mild conditions, giving a broad range of rarely reported molecules in excellent yields.

  通过使用易得的起始材料，在温和条件下演示了合成标题化合物的高效和操作简单的协议，产率优秀，得到了广泛的罕见分子。