caesium salt of 2-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: caesium salt of 2-phenylpropanoic acid
• 英文别名: Cesium;2-phenylpropanoate
• 化学式: C₉H₉O₂*Cs
• 分子量: 282.075
• InChiKey: PURWWQLDAKKCGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳-13C 、 caesium salt of 2-phenylpropanoic acid 在 (E)-2-(4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-(4-phenyloxazolidin-2-ylidene)acetonitrile 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-phenyl<1-13C>propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBON LABELED ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ORGANIQUES MARQUÉS AU CARBONE

  摘要：

  本发明涉及一种合成含有碳标记羧基的碳标记有机化合物的方法。本发明还涉及使用通过本发明方法获得的含有碳标记羧基的碳标记有机化合物，在制药和农药制造中的应用，特别是在具有自由羧基酸功能的制药和农药中的应用。发明的另一个方面涉及一种制造标记制药品和农药的方法，特别是制造具有自由羧基酸功能的制药品和农药的方法，包括通过本发明方法获得的含有碳标记羧基的碳标记有机化合物的合成步骤。发明的另一个方面进一步涉及一种生产示踪剂和放射示踪剂的方法，其特点在于包括通过本发明方法获得的含有碳标记羧基的碳标记有机化合物的合成步骤。

  公开号：

  WO2019193068A1

文献信息

• Complementary Diastereoselectivity in the Synthesis and Hydrolysis of Acylated Cyclodextrins
  作者：John H. Coates、Christopher J. Easton、Nicholas L. Fryer、Stephen F. Lincoln

  DOI：10.1246/cl.1994.1153

  日期：1994.7

  The diastereoselectivity of acylation of β-cyclodextrin with the acid chlorides of Ibuprofen, Flurbiprofen and 2-phenylpropanoic acid is complementary, in absolute and relative terms, to that observed in the hydrolysis of the corresponding cyclodextrin esters.

  β-环糊精与布洛芬、氟比洛芬和 2-苯基丙酸的酰氯酰化的非对映选择性在绝对和相对方面与在相应环糊精酯的水解中观察到的互补。