6-(2-(aminomethyl)-4-fluorobenzyloxy)-5-chloro-3-isopropyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one | 883996-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-(aminomethyl)-4-fluorobenzyloxy)-5-chloro-3-isopropyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-[[2-(Aminomethyl)-4-fluorophenyl]methoxy]-5-chloro-2-methylsulfanyl-3-propan-2-ylpyrimidin-4-one
• CAS: 883996-96-1
• 化学式: C₁₆H₁₉ClFN₃O₂S
• 分子量: 371.863
• InChiKey: NTFTVVVTRHFREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(aminomethyl)-4-fluorobenzyloxy)-5-chloro-3-isopropyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one 、 异氰酸异丙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到1-(2-((5-chloro-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzyl)-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((5-chloro-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以55%的产率得到6-(2-(aminomethyl)-4-fluorobenzyloxy)-5-chloro-3-isopropyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1802590A1

  公开（公告）日：2007-07-04