1-溴戊基环丙烷 | 88106-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴戊基环丙烷
• 英文名称: 1-bromo-1-cyclopropylpentane
• 英文别名: (1-Bromo-pentyl)-cyclopropane；1-bromopentylcyclopropane
• CAS: 88106-30-3
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: JGWMWWHTLQNDLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴戊基环丙烷 在 lithium di(n-butyl)cuprate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 以93%的产率得到(5E)-5-十二碳烯
  参考文献：
  名称：

  碳酸二烷基锂锂与环丙基羰基卤化物的烯丙基取代反应：机理上的考虑

  摘要：

  高反应性的二烷基锂碳酸铜烷基酯和1-溴-1-环丙基丙基烷烃发生反应，可得到高收率的均烯丙基取代产物。反应性较低的有机铜酸酯与之反应生成的混合物，直接取代产物。这些结果与铜（I）自由基中间体一致，该中间体在还原偶联之前经历了容易的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91792-2
• 作为产物：
  描述：

  正丁基环丙基酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-溴戊基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Regioselective route to sterically hindered cyclopropylcarbinyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a008

文献信息

• 4-oxo-1-(3-substituted phenyl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitor and a method of preparing same
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20070099951A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention is directed to a compound of the structural formula (22) crystal form of structural formulae (21) and its free acid, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing and using these compounds.

  该发明涉及结构式（22）晶体形式的化合物，结构式（21）及其游离酸，包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• 4-Oxo-1-3-Substituted Phenyl-1,4-Dihydro-1,8-Napthyridene-3-Carboxamide Phosphodiesterase-4 Inhibitor and a Method of Preparing Same
  申请人：Cameron Mark

  公开号：US20090105479A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is directed to a compound of the structural formula (22) (22) crystal form of structural formulae (21) and its free acid, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing and using these compounds.

  该发明涉及结构式（22）的化合物，结构式（21）的晶型及其游离酸，包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• Homoallylic substitution reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes
  作者：Robert T Hrubiec、Michael B Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94033-4

  日期：1983.1

  Reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes, , afforded excellent yields of the homoallylic substitution product, , when the bromine-bearing carbon was sufficiently sterically hindered.

  当含溴碳被充分地空间位阻时，哌啶与1-溴-1-环丙基烷烃的反应提供了均一的取代产物的优异产率。
• Regioselective route to sterically hindered cyclopropylcarbinyl halides
  作者：Robert T. Hrubiec、Michael B. Smith

  DOI：10.1021/jo00177a008

  日期：1984.2
• Reaction of amines with cyclopropylcarbinyl halides: SN2' or solvolysis?
  作者：Michael B. Smith、Robert T. Hrubiec、Charles A. Zezza

  DOI：10.1021/jo00224a033

  日期：1985.11