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(4R,5R)-4,5-Dibromo-nonane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5R)-4,5-Dibromo-nonane
英文别名
(4R,5R)-4,5-dibromononane
(4R,5R)-4,5-Dibromo-nonane化学式
CAS
——
化学式
C9H18Br2
mdl
——
分子量
286.05
InChiKey
MIIHAWWABPRPAM-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • SATO, FUMIE;AKIYAMA, TOSHIO;IIDA, KATSUMI;SATO, MASAO, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1025-1026
    作者:SATO, FUMIE、AKIYAMA, TOSHIO、IIDA, KATSUMI、SATO, MASAO
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2008155619A2
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] Methods and materials for preparing an optically active compound of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an opposite enantiomer of the compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. The method includes reducing a cyano moiety of a compound of Formula (5), or an opposite enantiomer thereof, or a salt of the compound of Formula (5) or opposite enantiomer thereof, to an amino moiety, wherein R1, R2, and R5 are defined in the specification.
    [FR] L'invention porte sur des procédés et des matériaux pour préparer un composé optiquement actif de Formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un énantiomère opposé du composé de Formule (1) ou du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le procédé comprend la réduction à une fraction amino d'une fraction cyano d'un composé de Formule (5), ou d'un énantiomère opposé de celui-ci, ou d'un sel du composé de Formule (5) ou de l'énantiomère opposé de celui-ci, R1, R2, et R5 étant définis dans la description.
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