1-O-(11-phenylundecyl)-2-amino-2-deoxy-sn-glycerol | 154093-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-(11-phenylundecyl)-2-amino-2-deoxy-sn-glycerol
• 英文别名: 1-Propanol, 2-amino-3-[(11-phenylundecyl)oxy]-, (S)-；(2S)-2-amino-3-(11-phenylundecoxy)propan-1-ol
• CAS: 154093-84-2
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₂
• 分子量: 321.503
• InChiKey: RQCMCPNIKQNMEO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(11-phenylundecyl)-2-amino-2-deoxy-sn-glycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Phosphoric acid 2-bromo-ethyl ester (R)-2-hexadecanoylamino-3-(11-phenyl-undecyloxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Ether-2-acylamido-2-deoxy-sn-glycerophospholipids

  摘要：

  A series of 1-ether-sn-2-acylamidoglycerophospholipids, bearing different polar heads in sn-3-position such as phosphoglycol, -serine, -ethanolamine or -choline, have been prepared. Except for the choline derivative which was synthesized from a beta-carbamate alcohol derivative, the remaining compounds were obtained from beta-amidoalcohols.

  DOI：

  10.1080/00397919308011175
• 作为产物：
  描述：

  11-phenylundecyl methanesulfonate 在 盐酸 、 potassium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 1-O-(11-phenylundecyl)-2-amino-2-deoxy-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Ether-2-acylamido-2-deoxy-sn-glycerophospholipids

  摘要：

  A series of 1-ether-sn-2-acylamidoglycerophospholipids, bearing different polar heads in sn-3-position such as phosphoglycol, -serine, -ethanolamine or -choline, have been prepared. Except for the choline derivative which was synthesized from a beta-carbamate alcohol derivative, the remaining compounds were obtained from beta-amidoalcohols.

  DOI：

  10.1080/00397919308011175