4-(2-aminothiazol-4-yl)benzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)benzene-1,3-diol
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD02223464
• 分子量: 208.241
• InChiKey: JWBRZKPADMMQTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基-5-壬基氯 、 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzene-1,3-diol 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对人酪氨酸酶和酪氨酸酶相关蛋白 1 的小分子配体的发现、亲和力成熟和多聚化

  摘要：

  人酪氨酸酶 (hTYR) 和酪氨酸酶相关蛋白 1 (hTYRP1) 是与黑色素合成密切相关的酶，它们在黑色素细胞中选择性表达，在病理情况下，在黑色素瘤病变中选择性表达。我们使用先前描述的酪氨酸酶抑制剂 (Thiamidol™) 和 DNA 编码库技术来发现新的 hTYR 和 hTYRP1 配体，它们可用作黑色素瘤靶向的载体。从头表演通过 DNA 编码文库的选择，我们发现了能够与 hTYR 和 hTYRP1 结合的新型配体。如流式细胞术所揭示的，通过多聚化 Thiamidol™ 部分获得更有效的配体，从而产生与黑色素瘤细胞紧密结合的同源四聚体结构。这些发现表明，在未来，黑色素瘤病变可能不仅会被单克隆抗体试剂靶向，而且还会被小的有机配体靶向。

  DOI：

  10.1039/d0md00310g
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-二甲氧基苯基)-噻唑-2-胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  CN116554122

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, Synthesis and Molecular Modelling Studies of 1-Methyl-3-(4-Substituted phenyl-1,3- thiazol-2-yl)-2-(pyridin-3-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones as Potent Anticancer Agents
  作者：Nizamuddin Nagaladinne、Abdul Ahad Hindustan、Devanna Nayakanti

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22930

  日期：——

  The present study involves the design, synthesis, characterization and molecular docking studies of biologically active quinazolin-4-ones, which were synthesized by condensing 2-amino-4-substituted phenylthiazole with N-methylbenzoxazin-4-one. The N-methylbenzoxazin-4-one and 2-amino-4- substituted phenylthiazole were synthesized from N-methylanthranilic acid and substituted ketones, respectively.

  本研究涉及生物活性喹唑啉-4-酮的设计、合成、表征和分子对接研究，该药物是通过2-氨基-4-取代的苯基噻唑与N-甲基苯并恶嗪-4-酮缩合合成的。分别由N-甲基邻氨基苯甲酸和取代酮合成N-甲基苯并恶嗪-4-酮和2-氨基-4-取代苯基噻唑。ADME 特性决定了瑞士 ADME 计算机模拟 4-喹唑啉酮的合成可及性。利用人结直肠腺癌HT-29细胞，基于3GC7-p38α与二氢喹唑啉酮复合物的结构进行分子对接研究，进行结直肠抗癌筛查。最后，与 5-氟尿嘧啶相比，化合物 5Dh8、5DF6、5Db2 和 5Di9 在浓度 < 10 μg/mL 时表现出更好的活性。ADME 特性显示所有化合物均在该范围内，对接研究显示与目标蛋白 -10.67 Kcal/mol 相比，滑动分数最高为 -7.19 和 -7.027 Kcal/mol。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ALKYLAMIDOTHIAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ALKYLAMIDOTHIAZOLES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2021255011A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The invention relates to an improved process for the manufacture of alkylamidothiazoles. This novel economical process provides products in high purity and yields.

  本发明涉及一种改进的烷基酰胺噻唑的制造工艺。这种新颖的经济工艺提供高纯度和高产率的产品。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040224992A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of Formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐；包含此类化合物的药物组合物；以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能和治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• 双α-酮酸酰胺类化合物及其组合物
  申请人：南京桦冠生物技术有限公司

  公开号：CN117820251A

  公开（公告）日：2024-04-05

  本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种双α‑酮酸酰胺类化合物及其组合物；结构通式如式I所示；#imgabs0#其中，R1为C0‑C6的直链或支链烷基；本发明中的化合物能够有效的抑制酪氨酸酶的活性，抑制黑色素的合成，具有良好的皮肤美白效果。本发明中的化合物通过技术改进，与现有技术相比，分子空间结构发生较大变化，与酪氨酸酶作用靶点增多，化合物稳定性以及安全性有显著提升，溶解性能提升，实现更好的效果。
• Nizamuddin; Ahad, Hindustan Abdul; Devanna, Nayakanti, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2020, vol. 30, # 4, p. 571 - 579
  作者：Nizamuddin、Ahad, Hindustan Abdul、Devanna, Nayakanti

  DOI：——

  日期：——