S-allylisothiourea hydrochloride | 2547-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: S-allylisothiourea hydrochloride
• 英文别名: S-Allyl-isothioharnstoff; Hydrochlorid；2-allylisothiourea hydrochloride；allylisothiourea hydrochloride；hydron;prop-2-enyl carbamimidothioate;chloride
• CAS: 2547-92-4
• 化学式: C₄H₈N₂S*ClH
• 分子量: 152.648
• InChiKey: FOPNKOONSKRMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-allylisothiourea hydrochloride 生成 4,6-dithia-6-phenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  HUYNH CHANH; RATOVELOMANANA V.; JULIA S., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 在 硫脲 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 S-allylisothiourea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase

  摘要：

  本发明涉及通式1的2-氨基噻唑啉衍生物的用途： 其中，R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基、-烷-NH2、—CH2—R3、—CH2—S—R4或被硝基或—NH—C(═NH)CH3基团取代的苯基基团；或者，R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为(3-6C)环烷基、吡啶基、吡啶基N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团，或被硝基、羟基或羧基基团取代的苯基基团，R4代表吡啶基或吡啶基N-氧化物基团，烷代表亚烷基基团，或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶抑制剂。

  公开号：

  US20020022631A1

文献信息

• Thia-Michael Addition Using Cheap and Odorless <i>S</i>-Alkylisothiouronium Salts as Thiol Equivalents in Water
  作者：Ze-Mei Ge、Run-Tao Li、Yan Zhao、Tie-Ming Cheng

  DOI：10.1055/s-2007-982530

  日期：2007.6

  S-Alkylisothiouronium salt has been found to be a nontoxic, odorless and simply operational alternative of thiol for the thia-Michael addition with electron-deficient olefins. The reactions were carried out under alkaline conditions in water at room temperature within 5-20 minutes to afford the expected products in good to excellent yields.

  S-烷基异硫脲盐被发现是一种无毒、无气味且操作简便的硫醇替代品，可用于与电子缺乏烯烃的硫醇-迈克尔加成反应。反应在室温下的水相碱性条件下进行，时间为5至20分钟，能够以良好到优秀的产率得到预期产品。
• EP1550661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hengchang, Chen; Zhenzhong, Liu; Wei, Liu, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 21, p. 3313 - 3316
  作者：Hengchang, Chen、Zhenzhong, Liu、Wei, Liu

  DOI：——

  日期：——
• Huynh,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 710 - 716
  作者：Huynh,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Journal of the Chemical Society, 1890, vol. 57, p. 303
  作者：Werner

  DOI：——

  日期：——